财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年第二季度净亏损为540万美元，每股基本和稀释亏损为3.39美元[10] - 2025年第二季度净亏损为544.79万美元，较2024年同期的91.94万美元扩大492%[18] - 2025年上半年净亏损1205.19万美元，较2024年同期的2756.14万美元收窄56%[18] - 基本每股亏损从2024年第二季度的0.77美元扩大至2025年同期的3.39美元[18] - 认股权证公允价值变动收益从2024年第二季度的1245.54万美元降至2025年同期的50.16万美元，降幅96%[18] - 2025年第二季度利息收入88.02万美元，较2024年同期的328.91万美元下降73%[18] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第二季度研发费用为240万美元，较2024年同期的730万美元下降67.1%[10] - 2025年第二季度管理费用为360万美元，较2024年同期的640万美元下降43.8%[10] - 研发费用从2024年第二季度的734.55万美元降至2025年同期的238.98万美元，降幅67%[18] - 行政费用从2024年第二季度的635.82万美元降至2025年同期的364.77万美元，降幅43%[18] - 2025年第二季度运营亏损603.75万美元，较2024年同期的1370.37万美元收窄56%[18] - 2025年上半年运营费用1243.85万美元，较2024年同期的2570.52万美元下降52%[18] 财务数据关键指标变化：资本和流动性 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1104万美元，较2024年12月31日的2330万美元减少[10][16] - 公司通过2025年6月和7月的融资筹集了近950万美元资金[5] - 加权平均流通股数从2024年第二季度的119.40万股增至2025年同期的160.88万股，增幅35%[18] 研发进展与临床数据 - 在儿科高级别胶质瘤试验中，接受至少55mCi剂量的患者（n=7）平均无进展生存期为5.4个月，总生存期为8.6个月[5] - 接受至少四个输注周期的三名患者平均无进展生存期为8.1个月，总生存期为11.5个月[5] 监管申请与产品管线计划 - 公司计划在获得足够资金且确认性试验启动后，向美国FDA提交Iopofosine I 131用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的加速批准新药申请[1][3] - 公司预计在2025年第三季度末或第四季度初就是否向EMA提交Iopofosine I 131的有条件上市许可申请做出最终决定[1][3] - 公司计划在2025年第四季度推进CLR 125进入三阴性乳腺癌（TNBC）的1期临床试验[1][3]