财务数据关键指标变化：收入和利润 - 净产品销售额在2025年第二季度达到4027.4万美元，同比增长42.3%[184][185] - 2025年第二季度运营收入为709.5万美元，同比增长175.1%[184] - 2025年上半年净产品销售额为7518.7万美元，同比增长41.7%[193][194] - 2025年上半年合作收入为7219.3万美元，同比下降54.5%[193][195] - 2025年上半年运营亏损为1500.1万美元，而去年同期为盈利7484.8万美元[193] - 公司2025年第二季度净亏损1270万美元，上半年净亏损5320万美元[164] - 2024年第二季度净亏损6190万美元，上半年净亏损90万美元[164] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第二季度研发费用为723.8万美元，同比下降36.9%[184][188] - 2025年上半年临床研究支出320万美元，较2024年同期的430万美元下降25.6%[170][171] - 利息支出在2025年第二季度为2048.6万美元，同比增长49.3%[184][190] 业务线表现：产品临床研究及审批进展 - NEXLETOL在III期研究中显示平均降低LDL-C 18%（他汀类药物背景）和20%（无他汀背景）[165] - NEXLIZET在III期研究中显示平均降低LDL-C 38%[166] - CLEAR Outcomes试验显示心血管事件风险降低13%[165] - 日本合作伙伴Otsuka于2024年11月提交新药申请，预计2025年下半年获批[162] - 加拿大补充新药申请预计2025年第四季度获批[162] - 以色列申请预计2026年上半年获批，澳大利亚申请预计2026年下半年获批[162] - 欧洲委员会于2024年5月批准NILEMDO和NUSTENDI扩大适应症[167][169] 融资及资金管理活动 - 公司通过2023年ATM计划发行266.55万股普通股，获得净收益280万美元[203] - 公司与DSE达成和解协议，获得总计1.25亿美元付款[204] - 公司于2024年1月完成承销公开发行，获得净收益9070万美元[205] - 公司于2024年12月发行1亿美元2030年到期、利率5.75%的可转换优先票据[206] - 2024年12月获得1.5亿美元定期贷款，年利率为9.75%（现金支付）或11.75%（实物支付）[216] - 2024年6月与OMERS达成版权购买协议，获得3.047亿美元预付款[217] - 2024年1月公开发行股票净筹资9070万美元[219] - 2023年3月注册直接发行净筹资5130万美元[220] - 2023年ATM计划在2025年上半年发行266.55万股，净筹资280万美元[221] 现金流及财务状况 - 公司现金及等价物截至2025年6月30日为8610万美元[208] - 2025年上半年经营活动现金净流出5405万美元，同比由正转负（2024年同期流入4662.3万美元）[209][211] - 2025年需支付2025年票据年利息220万美元及5490万美元本金[214] - 2030年票据年利息支付额为580万美元[215] 风险及能力披露 - 公司市场风险定量与定性披露无重大变更，参考2024财年10-K年报第II部分第7A项[225] - 公司商业化NEXLETOL和NEXLIZET或其他候选产品的能力[226] - 公司应对潜在债务到期偿付和服务的能力[226] - 公司维持现有合作与伙伴关系的能力[226] - 公司建立未来合作或商业化安排的能力[226] - 公司实现现有及未来合作预期效益的能力，包括获取合作方潜在里程碑付款[226] - 公司处理专利申请、维护和执行知识产权及应对相关索赔的成本[226] - 公司运营与财务信息技术系统的实施[226]