好的，这是根据您的要求对提供的财务和业务关键点进行的分类整理。 现金及现金等价物变化 - 公司2025年第二季度末现金及现金等价物为450万美元，较2024年同期100万美元增长350%[13] - 现金及现金等价物从2024年末的1329.12万美元大幅减少至2025年6月30日的451.01万美元，降幅达66.1%[17] - 公司于2025年7月通过多项交易筹集总额2160万美元的毛收益[1][2][13] 净亏损 - 2025年第二季度净亏损1010万美元，较2024年同期260万美元增长288.46%[13] - 2025年第二季度净亏损1011.70万美元，较2024年同期的262.37万美元大幅增加285.6%[19] 研发费用 - 2025年第二季度研发费用为870万美元，较2024年同期160万美元增长443.75%[13] - 2025年上半年研发费用为1421.40万美元，较2024年同期的374.96万美元增长279.1%[19] 总运营费用 - 2025年上半年总运营费用为1764.48万美元，较2024年同期的639.04万美元增长176.1%[19] 每股亏损 - 2025年第二季度每股基本及摊薄亏损为0.29美元，较2024年同期的0.13美元增加123.1%[19] 资产与负债变化 - 公司总资产从2024年末的1891.15万美元下降至2025年6月30日的950.95万美元，降幅49.7%[17] - 流动负债从2024年末的221.84万美元激增至2025年6月30日的982.41万美元，增幅342.9%[17] - 预付款项及其他流动资产从2024年末的558.72万美元降至2025年6月30日的496.63万美元，减少11.1%[17] 累计赤字 - 累计赤字从2024年末的9068.71万美元扩大至2025年6月30日的1.08152亿美元，增加1744.93万美元[17] 股本数量变化 - 加权平均流通普通股数量从2024年上半年的1954.49万股增至2025年上半年的3485.12万股，增幅78.3%[19] PRECISE-AD临床试验进展 - PRECISE-AD阿尔茨海默病1b期试验已完成计划128名患者中超过50%的入组（即≥64名）[2][5] - 截至2025年8月12日试验中未观察到ARIA病例且无患者退出[2][5] - 血浆生物标志物pT217或pT181与临床结果CDR-SB的组级相关性约为0.786（p值0.036）[12] PMN310资格认定 - PMN310于2025年7月获得FDA快速通道资格认定[1][5][10] PRECISE-AD试验预期里程碑 - 预计2026年第二季度公布PRECISE-AD试验6个月盲态中期结果[2][12] - 预计2026年第四季度公布PRECISE-AD试验最终顶线结果[2][12]