财务数据关键指标变化（同比） - 研发费用为510万美元，同比下降820万美元（降幅61.7%）[8][15] - 管理费用为350万美元，同比下降160万美元（降幅31.1%）[11][15] - 净亏损740万美元，较去年同期4810万美元大幅收窄[14][15] - 资产减值损失同比减少2470万美元（2025年：0美元；2024年：2470万美元）[13][15] - 重组费用为40万美元，同比减少610万美元[14][15] 现金及融资状况 - 公司现金及现金等价物为2980万美元，较2024年12月31日的4060万美元减少[7][17] - 公司通过定向增发融资500万美元，若认股权证全额行权可再获980万美元[4] - 公司现金储备预计可持续运营至2026年第三季度[20] 临床试验进展与结果 - ENLIGHTEN 2试验达到主要终点（p=0.0078）和关键次要终点（SNOT-22评分改善8.7分，p=0.0101）[10] - 无鼻息肉患者24周症状综合评分改善1.13分[10] - LYR-210针对伴或不伴息肉的CRS患者具有潜在临床获益可能性[20] 研发与生产准备 - 公司内部CMC活动正为LYR-210未来临床试验生产做准备[20] - 计划与FDA举行Type C会议讨论监管申报事宜[20] 风险因素 - ENLIGHTEN 1三期临床试验存在未达到主要终点的风险[20] - 公司自成立以来持续亏损且预计未来将继续亏损[20] - 公司需要额外融资但存在融资不确定性风险[20] - 公司普通股价格可能存在重大波动性[21] - 公司运营依赖第三方进行临床前及临床试验[21] - 知识产权保护不足可能对业务造成影响[21] 其他财务数据 - 每股亏损5.51美元，反映1:50并股影响[15]