财务数据关键指标变化（同比/环比） - 2025年第二季度SG&A费用为325.8万美元，与去年同期持平[187][188] - 2025年上半年SG&A费用为638.3万美元，同比下降20%（减少159.7万美元）[187][189] - 2025年第二季度研发费用为106.4万美元，同比下降76%（减少337.5万美元）[187] - 2025年上半年研发费用为188.9万美元，同比下降81%（减少828.3万美元）[187] - 研发费用在2025年第二季度为110万美元，同比下降330万美元或75%[190] - 2025年上半年研发费用为190万美元，同比下降830万美元或81%[192] - 2025年上半年经营活动净现金流出1000万美元[212] - 2024年上半年经营活动净现金流出1670万美元[213] - 2025年上半年投资活动所用现金净额为微量金额，2024年同期为零[215] - 2025年上半年融资活动提供现金净额1840万美元，同比增长22.7%[216] - 2024年上半年融资活动提供现金净额1500万美元[216] 公司财务状况与资本结构 - 截至2025年6月30日公司累计亏损达4.291亿美元[160][163] - 截至2025年6月30日公司现金及现金等价物为840万美元[163] - 公司报告股东权益赤字为3210万美元[164] - 公司现金预计只能维持运营至2025年第四季度[160] - 2025年6月30日现金及现金等价物为840万美元，累计赤字达4.291亿美元[197] - 公司预计现有现金可维持运营至2025年第四季度[205] 融资活动与资本筹集 - 公司发行可转换票据总额达1500万美元，其中500万美元于2024年3月24日发行，1000万美元于2024年4月12日发行[168] - 可转换票据年利率为15.79%，期限三年[168] - 公开募股发行555,571个普通单位，每个单位包含1股普通股和2份认股权证（A系列和B系列），行权价均为45美元[172] - 承销商行使超额配售权购买83,334份A系列认股权证和83,334份B系列认股权证[173] - 公开募股净收益约1830万美元[174] - 认股权证发行产生发行损失7560万美元[185] - 2025年第一季度认股权证发行造成损失7560万美元[194] - 2025年1月通过公开发行获得净收益1830万美元[204] - 与Daewoong签订可转换票据协议，总金额最高达1500万美元[199][201] 业务进展与战略 - 全球治疗性肉毒杆菌毒素市场估计至少为33亿美元[147] - 公司计划通过351(k)生物类似药途径开发ABP-450[148] - 公司预计在2025年第四季度与FDA举行BPD Type 2a会议[149] - 颈肌张力障碍二期研究招募了59名患者[153] - 公司持有ABP-450在美加欧等地的独家治疗适应症开发权[147][156] 监管与合规事项 - 公司需要在2026年8月3日前重新符合上市标准[165] - 公司新兴成长企业身份有效期至2026年12月31日或年收入达12.35亿美元[219] - 成为大型申报企业门槛为非关联方持有普通股市值超7亿美元[219] - 非可转换债务证券发行超10亿美元将触发新兴成长企业身份终止[219] - 较小报告公司标准要求非关联方持有市值加发行收益低于7亿美元[220] - 较小报告公司年收入门槛为最近财年低于1亿美元[220] - 继续作为较小报告公司需满足市值低于2.5亿美元或收入低于1亿美元且市值低于7亿美元[220] - 市场风险定量披露因较小报告公司身份豁免提供[225] 其他财务事项 - 公司因或有对价公允价值变动在2025年上半年确认收益350万美元[193]