临床试验进展 - SERENITY At-Home Phase 3试验预计8月公布顶线数据，用于治疗双相情感障碍或精神分裂症相关的急性躁动[1][3] - SERENITY At-Home Phase 3试验招募了超过200名患者，收集了2200多次躁动发作的数据[5] - TRANQUILITY In-Care Phase 3试验计划招募约150名阿尔茨海默病痴呆患者[17] - BXCL501在慢性病症中的研究显示可显著减少与精神疾病相关的应激诱导行为[6] 市场潜力 - 公司预计家庭环境下的目标可寻址市场为每年2300万次躁动发作，比最初估计显著扩大[4] 收入和利润 - 2025年第二季度IGALMI净收入为12万美元，较2024年同期的110万美元大幅下降[8] - 2025年第二季度产品收入为120万美元，较2024年同期的110.4万美元增长8.7%[30] - 2025年上半年产品收入为288万美元，较2024年同期的168.6万美元增长70.8%[30] - 2025年第二季度净亏损为1920万美元，较2024年同期的830万美元扩大[12] - 2025年第二季度净亏损为1918.7万美元，较2024年同期的829.9万美元扩大131.2%[30] - 2025年上半年净亏损为2644.1万美元，较2024年同期的3509万美元下降24.6%[30] 成本和费用 - 2025年第二季度研发费用为1030万美元，较2024年同期的800万美元增加[10] - 2025年第二季度销售、一般和管理费用为560万美元，较2024年同期的950万美元减少[11] - 2025年第二季度研发费用为1025.6万美元，较2024年同期的803.2万美元增长27.7%[30] - 2025年第二季度销售、一般及行政费用为560.9万美元，较2024年同期的945万美元下降40.6%[30] 财务状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物和受限现金总额为1860万美元[14] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1857.5万美元，较2024年底的2985.4万美元下降37.8%[30] - 截至2025年6月30日，公司总资产为2578.9万美元，较2024年底的3833.8万美元下降32.7%[30] - 截至2025年6月30日，公司股东权益赤字为1.07667亿美元，较2024年底的9310.1万美元扩大15.6%[30]