财务业绩与亏损状况 - 公司净亏损从2024年第二季度的412.2万美元降至2025年第二季度的224.6万美元，降幅46%[134] - 2025年上半年净亏损从2024年同期的850万美元降至439.5万美元，降幅48%[139] - 截至2025年6月30日，公司累计亏损7170万美元[144] 成本与费用变化 - 研发费用从2024年第二季度的182.6万美元降至2025年第二季度的52.4万美元，降幅71%[134] - 管理费用从2024年第二季度的229.7万美元降至2025年第二季度的174.5万美元，降幅24%[134] 收入与利息收入 - 利息收入从2024年第二季度的1000美元增至2025年第二季度的2.3万美元，增幅2200%[134] 现金流与资本状况 - 截至2025年6月30日，公司营运资本为360万美元，其中现金610万美元[147] - 2025年上半年经营活动现金净流出372.2万美元，较2024年同期的594.3万美元有所改善[148] - 2025年上半年融资活动现金净流入607.9万美元，主要来自直接注册发行和认股权证行权[151] 融资活动与股权交易 - 公司与Lincoln Park Capital签订股权购买协议，可出售最多1200万美元普通股[110][112] - 截至2025年6月30日，公司以每股9.85美元均价出售7.2万股，筹集总收益70万美元[115] - 截至2025年8月8日，股权购买协议累计销售额达160万美元（总额度1200万美元）[115] - 通过认股权证诱导协议获得净收益约250万美元[119] - 公司通过股权融资累计获得净收益约3760万美元，包括IPO募集的1480万美元[144] 上市合规与风险 - 公司收到纳斯达克通知，因股东权益不足250万美元要求未达标[120] - 公司需在2025年8月25日前满足最低股价1美元要求，否则面临退市风险[122][123] - 公司于2025年8月4日完成1比20的反向股票分割[106][107][109] 产品管线与医疗背景 - 抗生素耐药性在2019年直接导致全球127万人死亡，并间接导致495万人死亡[97] - 主导产品ibezapolstat是首个针对DNA pol IIIC酶的晚期临床阶段抗生素候选药物[98][103] - 临床管线包含针对MRSA、VRE和PRSP的口服/注射用抗生素ACX-375C[104] 会计政策与估值方法 - 公司使用Black-Scholes期权定价模型计算基于股票的薪酬费用，模型依赖高度主观的输入假设（如预期价格波动率），这些假设的变动会显著影响公允价值计算[157] - 公司因缺乏自身股票历史数据，使用可比上市公司数据来估算波动率和股息率[157] - 无风险回报率基于期限可比的美国国债收益率得出[157] - 公司使用Black-Scholes模型估算支付给供应商的期权和认股权证的公允价值[158] 公司治理与监管豁免 - 公司是JOBS法案定义的“新兴成长型公司”，选择延迟采用新会计准则直至其适用于私营公司[159] - 新兴成长型公司身份使公司豁免于提供注册会计师对财务报告内部控制出具的鉴证报告（SOX 404(b)）[160][162] - 新兴成长型公司身份使公司豁免于提供Dodd-Frank法案要求的部分高管薪酬披露[160][162] - 新兴成长型公司身份使公司豁免于PCAOB可能要求的强制审计师轮换和补充审计报告披露[160][162] - 新兴成长型公司身份带来的豁免权将持续至公司IPO完成后5年或不再符合资格时（以较早者为准）[162] 会计准则评估 - 公司评估新会计准则ASU 2023-09（2025财年生效）不会对税务披露产生重大影响，并正在评估ASU 2024-03（2027财年生效）的影响[163][164]