财务表现：净亏损与费用 - 2025年第二季度净亏损为76.2万美元，较2024年同期的819.9万美元改善91%[123] - 研发费用大幅下降至9.8万美元，较2024年同期的436万美元减少98%[123][124] - 资产减值费用降为零，2024年同期为264.9万美元[123][127] - 行政管理费用降至78.7万美元，同比下降49%[123][128] - 利息收入增长356%至12.3万美元[123] 现金流与资本状况 - 2025年上半年经营活动现金流净流出272.8万美元，较2024年同期的765.6万美元改善64%[143][144] - 截至2025年6月30日现金及等价物为1270万美元，累计亏损3.976亿美元[138] - 2025年上半年通过融资活动获得现金738.1万美元[143][148] - 与艾伯维的设备出售交易带来116.5万美元投资活动现金流入[147] 融资活动 - 公司2025年7月权证行权发行约290万股普通股并获710万美元收益[108] - 2025年2月股权发行净筹资约680万美元用于营运资金及一般企业用途[112] - 2025年上半年ATM协议发行5.4万股普通股平均价格11.55美元筹资60万美元[115] 产品研发进展 - MB-106 CAR-T疗法累计治疗53名患者（Fred Hutch试验）及20名患者（公司赞助试验）[101] - FDA授予MB-108孤儿药资格用于恶性神经胶质瘤治疗（2024年11月7日）[102] - FDA授予MB-101孤儿药资格用于复发性星形细胞瘤及胶质母细胞瘤（2025年7月7日）[102] 临床试验计划 - 计划2026年第一季度启动MB-109联合疗法治疗脑瘤的单机构临床试验[100][103] - 计划2026年第一季度启动MB-106治疗自身免疫性疾病的概念验证试验[104] 经营风险与警示 - 公司尚未有任何候选产品获批上市且持续产生重大经营亏损[106] - 公司存在持续经营重大不确定性，未来12个月融资能力受限于"S-3婴儿架规则"[139][140] 公司治理与调整 - 2025年1月15日完成1比50的反向股票分割调整所有普通股数据[107]