收入和利润（同比环比） - 第二季度合作收入为790万美元，同比下降720万美元，主要因AL002项目和latozinemab FTD-C9orf72 II期试验绩效义务完成[11] - 2025年第二季度合作收入为7874万美元，同比下降47.8%（从2024年同期的1.5083亿美元）[22] - 第二季度净亏损3050万美元（每股0.30美元），同比亏损收窄820万美元[15] - 2025年第二季度运营亏损为3.4138亿美元，同比收窄25.1%（从2024年同期的4.5606亿美元）[22] - 2025年上半年净亏损为7.0955亿美元，同比收窄4.9%（从2024年同期的7.4755亿美元）[22] - 2025年第二季度每股亏损为0.30美元，同比改善25%（从2024年同期的0.40美元）[22] 成本和费用（同比环比） - 研发费用为2760万美元，同比减少1870万美元，主要因AL002和latozinemab项目支出减少及人员成本削减[12] - 2025年上半年研发支出为6.1252亿美元，同比增长33.2%（从2024年同期的4.6314亿美元）[22] - 2025年上半年总运营费用为9.0381亿美元，同比增长32.7%（从2024年同期的6.0689亿美元）[22] 业务线表现 - 关键III期试验INFRONT-3的顶线数据预计2025年Q4中期公布，计划2026年提交BLA/MAA申请[6] - AL101治疗早期阿尔茨海默病的II期试验PROGRESS-AD已完成入组，预计2026年完成[8] - 公司推进脑穿透候选药物ADP037-ABC（抗β淀粉样蛋白抗体）和ADP050-ABC（GCase酶替代疗法），目标2026年进入临床[9] 管理层讨论和指引 - 2025年全年指引：合作收入1300-1800万美元，研发费用1.3-1.4亿美元，行政费用5500-6500万美元[16] 其他财务数据 - 公司现金及投资总额为3.073亿美元，预计可支撑运营至2027年下半年[2][15] - 2025年上半年其他净收入为7838万美元，同比下降46.5%（从2024年同期的1.4639亿美元）[22] - 2025年第二季度流通股数为100,371,632股，同比增长3.8%（从2024年同期的96,674,921股）[22] 市场与患者数据 - FTD-GRN患者数量估计美国5-6万例（占FTD病例5%-10%），欧盟约11万例[6]