现金及现金等价物状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为5480万美元[180] - 公司预计现有现金可支持运营至2027年[180] - 现金及现金等价物为5480万美元，预计可支撑运营至2027年[213] 研发费用变化 - 2025年第二季度研发费用为516万美元较上年同期的1341万美元下降61.5%[198][199] - 2025年第二季度bempikibart研发费用为181万美元较上年同期的806万美元下降77.6%[199] - 2025年第二季度ADX-097研发费用为91万美元较上年同期的152万美元下降39.8%[199] - 研发费用为1228.6万美元，同比下降47.2%（减少1096.6万美元），主要因Bempikibart项目临床成本降低[205] - Bempikibart项目研发费用大幅减少874.9万美元至457.1万美元，降幅达65.7%[205] 行政及人员费用变化 - 2025年第二季度行政费用为401万美元较上年同期的451万美元下降11.1%[198][201] - 2025年第二季度人员相关成本为179万美元较上年同期的280万美元下降36.0%[199][200] - 行政管理费用为911.4万美元，同比下降4.2%（减少39.6万美元）[207] 其他收入及损益 - 2025年第二季度其他收入净额为-32万美元较上年同期的239万美元下降113.3%[198][202] - 可转换票据转换产生1590万美元非现金公允价值收益[195] - 可转换票据公允价值变动产生1589万美元收益，该收益已于2024年合并时确认[208] - 公司净亏损为2052万美元，较去年同期的1594.9万美元扩大457.1万美元[204] - 2024年第二季度权益法投资亏损为145万美元[198][203] - 股权法投资产生162.5万美元亏损，反映对OXB (US) LLC的投资损失[210] 经营活动现金流 - 经营活动现金流净流出2313.3万美元，较去年同期的3676.5万美元改善37.1%[214] 融资活动现金流 - 2024年融资活动产生9382.4万美元现金流入，包括并购获得5320万美元[220] - 反向并购前私募融资总额达4200万美元[176] 累计赤字与商业化状态 - 累计赤字达2.553亿美元，公司尚未实现产品商业化[212] 与Horizon合作终止影响 - 与Horizon终止协议需支付最高7510万美元里程碑款项[173] - 公司确认Horizon合作中5500万美元收入需全额冲回[174] - Horizon合作终止协议导致公司确认5500万美元收入全额冲回并建立5500万美元退款负债[185][186] - 公司可能向Horizon支付最高7510万美元的或有款项或超出已收现金的2010万美元[186] - 从Horizon获得5500万美元初始对价及分期开发资金，终止协议后需支付最高7510万美元监管及销售里程碑付款[237][238] 与BMS协议条款 - 公司向BMS支付800万美元首付款及发行318,278股A类优先股，并承诺支付单适应症最高4900万美元开发及监管里程碑付款[233] - 对BMS的销售里程碑付款总额最高达2.15亿美元，并按净销售额分层支付中个位数至10%的特许权使用费[233] - 公司需支付BMS最高60%的分许可收入，比例随bempikibart开发阶段递减[233] - 若发生控制权变更，公司对BMS的开发里程碑付款将增加低双位数百分比，特许权使用费率增加低亚单数百分比[235] - 2024年7月公司向BMS支付400万美元开发里程碑付款[236] 与科罗拉多大学协议条款 - 对科罗拉多大学协议承诺支付最高220万美元开发及销售里程碑付款（单个产品前三个产品）[240] - 科罗拉多大学协议要求支付低个位数百分比的分层特许权使用费及15%的分许可收入[240] 重组相关费用 - 重组计划产生约90万美元遣散及相关费用[171] 并购后股权结构 - 并购后原Q32股东持有合并公司74.4%股份[177] 临床试验进展 - Bempikibart在2a期试验中累计治疗145名患者[166] - SIGNAL-AD试验B部分入组106名患者[163] - SIGNAL-AA试验A部分入组44名严重斑秃患者[163] 运营租赁负债 - 公司运营租赁总负债为759.1万美元，其中1-3年需支付274.6万美元，3-5年需支付358万美元，5年以上需支付126.5万美元[230] 会计政策 - 公司确认截至2025年6月30日季度关键会计政策无重大变更[243]