融资活动 - 公司于2024年12月通过私募发行15,151,514股普通股，每股价格0.99美元，筹集总收益约1500万美元（扣除约10万美元发行费用前）[80] - 2024年12月完成的非公开配售获得净收益约1490万美元[101] - 公司股东于2025年4月批准将授权普通股数量从5000万股增加至7500万股[82] - 股东批准将股票激励计划的可用股份数量从365万股增加至615万股，新增250万股[83] 贷款协议 - 公司修改了与22NW和JFL资本管理公司的贷款协议，将最高贷款额度从1000万美元降至300万美元，并取消了所有抵押条款[78] - 公司于2023年11月与贷款方签订了贷款与安全协议（LSA），截至2025年3月31日，该协议及其修订版下均无未偿还余额[78] - 2025年2月修订贷款协议，将最高贷款额度从1000万美元降至300万美元，并取消了资产抵押条款[103] 研发进展与计划 - 公司计划在2025年第三季度启动针对健康成年人的静脉注射selonabant单次递增剂量（SAD）研究[71][79] - 公司于2020年5月与Vernalis Development Limited签订了关于开发治疗急性大麻素中毒（ACI）和物质成瘾症状的许可协议[73] - 公司与第三方CRO签订的协助进行1期SAD研究的合同总成本约为310万美元，预计将于2026年第一季度基本完成[115] 产品与知识产权 - 公司主要产品候选物selonabant是一种口服生物可利用、快速吸收的大麻素受体拮抗剂，并已开发出静脉注射剂型[74] - 公司持有美国专利号11,795,146，涵盖selonabant的晶型和使用方法，专利保护期预计至2042年[76][77] 政府补助与合作 - 公司获得美国国家药物滥用研究所（NIDA）约190万美元的两阶段合作拨款，用于开发静脉注射selonabant，首期拨款为90万美元[79] - 2025财年前九个月获得NIDA研发补助收入78.3万美元[90][100] 季度财务表现：净亏损 - 2025财年第三季度净亏损为167.6万美元，较上年同期的165.4万美元略有扩大[90] - 2025财年前九个月净亏损为634万美元，较上年同期的685.2万美元有所收窄[90] 季度财务表现：研发费用 - 2025财年第三季度研发费用为63.8万美元，较上年同期的74.8万美元减少11万美元（约14.7%）[90][93] 季度财务表现：管理费用 - 2025财年第三季度管理费用为125.4万美元，较上年同期的91.6万美元增加33.8万美元（约36.9%）[90][96] 现金流 - 2025财年前九个月运营活动所用现金净额为469.8万美元，较上年同期的603.8万美元有所改善[106] - 截至2024年3月31日的九个月内，公司经营活动所用现金约为600万美元，主要由于净亏损690万美元，部分被总计约70万美元的非现金股票薪酬和贷款承诺摊销所抵消[107] - 截至2025年3月31日，公司拥有现金及现金等价物约1330万美元[101] 财务展望与流动性 - 公司预计截至2025年3月31日的现金及现金等价物以及贷款协议下的可用额度，将足以支持未来至少12个月的运营支出和资本支出[108] 合同与承诺付款 - 公司与Vernalis Development Limited的许可协议涉及总额最高达2990万美元的潜在开发里程碑付款（其中40万美元已支付），以及最高达3500万美元的潜在销售里程碑付款[111] - 公司与第三方CMO签订的制造合同总成本约为300万美元，制造部分已于2024年6月30日基本完成[114] 运营租赁与薪酬计划 - 公司每月支付约400美元租赁其在德克萨斯州Lakeway的主要行政办公室[113] - 公司2020年股票激励计划授权发行最多6,150,000股普通股用于授予员工、董事和顾问[121] - 公司使用布莱克-斯科尔斯期权定价模型估计所授予股票期权的公允价值[122] 市场背景 - 美国大麻相关急诊就诊人数从2014年约110万人次增长至2021年约180万人次，增幅显著[69]