财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度赠款收入为34.2万美元，2024年同期为32.5万美元[44] - 2025年第一季度研发费用为1433.2万美元，2024年同期为745.2万美元[44] - 2025年第一季度一般及行政费用为784.2万美元，2024年同期为587.8万美元[44] - 2025年第一季度总运营费用为2217.4万美元，2024年同期为1333万美元[44] - 2025年第一季度运营亏损为2183.2万美元，2024年同期为1300.5万美元[44] - 2025年第一季度非运营净收入为365.5万美元，2024年同期为118万美元[44] - 2025年第一季度持续经营业务净亏损为1817.7万美元，2024年同期为1182.5万美元[44] - 2025年第一季度基本和摊薄后每股亏损为0.25美元，2024年同期为0.25美元[44] - 2025年第一季度计算每股净亏损所用加权平均股数为7235.7万股，2024年同期为4951万股[44] - 2025年第一季度可供出售证券未实现收入为7万美元，2024年同期为0[44] - 2025年第一季度研发费用为1430万美元，2024年同期为750万美元，增长约92%[31] - 2025年第一季度一般及行政费用为780万美元，2024年同期为590万美元，增长约33%[32] - 2025年第一季度总运营费用为2220万美元，2024年同期为1330万美元，增长约66%[33] - 2025年第一季度净亏损为1820万美元，每股亏损0.25美元，2024年同期调整后净亏损为1230万美元，每股亏损0.25美元[34] - 2025年和2024年第一季度的赠款收入均约为30万美元[30] 各条业务线表现 - VMT-α - NET在2025年4月底的1/2a期试验2期队列中已招募40名患者[3] - VMT01在2025年3月和4月新增10名患者给药，截至4月30日，2期队列共有40名患者开始治疗[10] - 截至2025年4月30日，VMT-α - NET队列重新开放后接受治疗的33名患者中，无人有至少32周的随访时间[10] - 截至2025年1月10日数据截止日期，VMT-α - NET无剂量限制性毒性、4级或5级治疗突发不良事件或严重不良事件报告[10] - 截至2025年1月10日数据截止日期，VMT-α - NET 2期队列有1例确认缓解和2例待确认缓解[10] - 截至2024年9月4日数据截止日期，VMT01无剂量限制性毒性，不良事件多为1级和2级[14] - 截至2024年9月4日数据截止日期，VMT01 1期队列1例患者治疗后出现未确认客观缓解，2例患者病情稳定[14] - 2025年4月29日，公司首例患者接受[212Pb]PSV359治疗[17] 其他没有覆盖的重要内容 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资约为2.12亿美元，较2024年12月31日的2.27亿美元有所下降，预计资金足以支持到2026年末的计划[3][26] - 2025年第一季度，公司两项专利申请获批准，分别涉及212Pb规模化生产技术和VMT - α - NET化合物[24] - 2024年8月公司与券商签订协议，可出售最高2.5亿美元普通股，2025年2月已出售3379377股，均价约3.02美元，总收益约1020万美元[27] - 截至2025年3月31日，公司有7410万股普通股、约1060万份认股权证和期权以及146425份预融资认股权证[28] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为4.4406亿美元，2024年12月31日为6.158亿美元[43] - 截至2025年3月31日，公司总资产为3.29349亿美元，2024年12月31日为3.41101亿美元[43] - 截至2025年3月31日，公司总负债为4470.4万美元，2024年12月31日为5043.3万美元[43]