财务数据关键指标变化 - 截至2025年3月31日的三个月和2024年同期，公司净亏损分别为3210万美元和3140万美元[110] - 截至2025年3月31日，公司累计亏损为6.156亿美元[110] - 迄今为止，公司尚未从产品销售中确认任何收入，且预计在可预见的未来不会产生任何收入[111] - 2025年3月31日止三个月研发费用从2024年同期的2740万美元增至2880万美元，主要因SMARCA2临床试验费用增加[120][121] - 2025年3月31日止三个月行政及一般费用从2024年同期的690万美元降至580万美元，主要因股份支付非现金费用减少[120][124] - 2025年3月31日止三个月其他收入净额从2024年同期的290万美元降至250万美元，主要因投资收入减少[120][125] - 2025年3月31日公司现金、现金等价物、受限现金和有价证券共计1.031亿美元，若无额外资金，难以满足未来十二个月运营和资本支出需求[127] - 2025年3月31日止三个月经营活动使用现金3423.1万美元，2024年同期为3179.1万美元[137] - 2025年3月31日止三个月投资活动提供现金6218.6万美元，2024年同期为3122.1万美元[137] - 2025年3月31日止三个月融资活动使用现金16万美元，主要用于融资租赁本金还款[137][141] 各条业务线表现 - PRT3789单药治疗剂量递增在每周一次665mg静脉注射剂量时完成入组，推荐的2期剂量为每周一次500mg[97] - PRT7732对SMARCA2的选择性比SMARCA4高1000倍以上，目前正在招募第五个剂量递增队列（每日一次60mg）的患者[99] - 公司与AbCellera的合作包括多达五个精准ADC靶点[100] - 优化后的KAT6A降解剂先导化合物将于2025年第二季度推进至候选药物提名，计划在2026年提交IND申请[102] 管理层讨论和指引 - 公司认为选择性SMARCA2降解剂可能使美国多达10%的非小细胞肺癌患者受益[95] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年3月27日，公司收到纳斯达克的通知，因其普通股连续30个交易日的收盘价低于每股1美元[104] - 公司有180个日历日（至2025年9月23日）的初始合规期来重新符合最低出价要求[106] - 2024年5月公司向SEC提交总额4亿美元的暂搁注册声明，截至2025年3月31日，仍有4亿美元额度可用[132] - 2023年3月公司与Jefferies LLC签订销售协议，可发售至多7500万美元普通股，截至2025年3月31日，仍有7500万美元额度可用[133] - 公司将保持新兴成长公司身份至2025年12月31日，或满足特定条件为止，且作为新兴成长公司可享受部分豁免和简化报告要求[145]