财务数据关键指标变化 - 公司2025年和2024年第一季度净亏损分别为1410万美元和1210万美元，2025年3月31日和2024年12月31日现金及现金等价物分别为3380万美元和4830万美元，累计亏损分别为3.112亿美元和2.971亿美元，2025年和2024年第一季度经营活动净现金流分别为1410万美元和1170万美元[121] - 2025年和2024年第一季度研发费用分别为930万美元和880万美元，增长50万美元[155] - 2025年和2024年第一季度行政费用分别为710万美元和750万美元，减少40万美元[155] - 2025年和2024年第一季度利息收入分别为39.4万美元和33.1万美元，增长6.3万美元[155] - 2025年和2024年第一季度GeneFab转租收入分别为171.3万美元和146.1万美元，增长25.2万美元[155] - 2025年和2024年第一季度经营活动净现金使用量分别为1405万美元和1168.2万美元[171] - 2025年第一季度经营活动净现金使用量为1410万美元，主要因亏损1410万美元，另有非现金调整折旧90万美元和股份支付费用120万美元等[172] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为1170万美元，主要因亏损1210万美元，另有非现金调整公允价值变动收益230万美元等[173] - 2025年第一季度投资活动无现金流入或流出[174] - 2025年第一季度融资活动净现金使用量为40万美元，主要因支付发行成本190万美元，部分被收到的CIRM赠款150万美元抵消[176] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为3380万美元，不足以支持公司持续经营至少一年[178] 各条业务线表现 - 2024年公司启动SENTI - 202血液癌症临床试验，合作伙伴启动SENTI - 301A/SN301A实体瘤临床试验[119][120] - 2025年4月28日，公司公布SENTI - 202一期临床试验初步数据[134] - 因观察到剂量限制性毒性，SN301A临床试验停止招募患者，公司正在评估下一步计划[120][135] 管理层讨论和指引 - 公司预计在以下情况发生较早者之前保持新兴成长公司地位：2026年5月25日后第一个财年最后一天、年总收入至少123.5亿美元、被视为大型加速申报公司；或在过去滚动三年发行超过10亿美元不可转换债务证券[185] - 若满足特定条件，公司将保持较小报告公司地位：非关联方持有的普通股市值低于2.5亿美元；或最近财年收入低于1亿美元且非关联方持有的普通股市值低于7亿美元[186] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年3月10日，21157股A系列可赎回可转换优先股转换为2115.7万股普通股[127] - 2025年3月6日，股东批准修订和重述的2022年股权奖励计划，增加430万股普通股发行额度[128] - 2025年3月7日，董事会批准任命冯雄为董事，董事会成员从6名增至7名[129] - 2025年3月7日，布伦达·库珀斯通辞去审计委员会成员职务，冯雄被任命为审计委员会成员，每年可获7500美元报酬[130][131] - 2025年3月17日，公司通知查丹终止修订和重述的购买协议[132] - 2025年3月20日，公司与利林克伙伴公司签订2025年ATM协议，可出售最高1750万美元普通股，利林克收取3.0%佣金，第一季度未发行股份[133] - 自成立至2025年3月31日，公司通过多种方式筹集资金3.559亿美元[164] - 2022年8月31日与Chardan协议，终止前发行384313股普通股，净收益300万美元[165] - 2025年3月20日与Leerink Partners协议，最高可发售1750万美元普通股，一季度未发行[166] - 2024年12月发行21157股A系列可赎回可转换优先股及认股权证，募资4760万美元，2025年3月转换为2115.7万股普通股[170] - 公司在2024年财报审计中发现财务报告内部控制存在重大缺陷，原因是财务和会计职能缺乏足够资源[191] - 截至2025年3月31日，该重大缺陷尚未完全整改，需继续招聘、培训和保留人员等[192] - 最近一个财季，公司财务报告内部控制无重大变化[195]