财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度研发费用从上年同期的2740万美元增至2880万美元，主要因SMARCA2临床试验费用增加[16] - 2025年第一季度一般及行政费用从上年同期的690万美元降至580万美元，主要因股价下跌致股票薪酬减少[17] - 截至2025年3月31日的三个月，净亏损为3210万美元，合每股0.42美元，上年同期为3140万美元，合每股0.42美元[19] 各条业务线表现 - PRT3789单药治疗剂量递增在每周一次665毫克静脉注射剂量完成，选定每周一次500毫克为推荐的2期剂量[5] - PRT3789与多西他赛联合剂量递增完成，回填队列接近完成，预计2025年下半年公布试验更新数据[5] - PRT7732一期多剂量递增试验正在快速推进，目前正在招募第五剂量递增队列（每日一次60毫克）患者，预计2025年下半年公布首次人体数据更新[8] - 公司开发的KAT6A口服降解剂优化先导化合物将于2025年第二季度推进候选提名，计划2026年提交研究性新药申请（IND）[9] - 公司与AbCellera预计2025年从精密ADC项目中提名首个开发候选药物[12] 其他没有覆盖的重要内容 - 约10%的非小细胞肺癌和5%的所有癌症存在SMARCA4突变[3] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物、受限现金和有价证券为1.031亿美元，现金可维持到2026年第二季度[1] - 截至2025年3月31日公司总资产为14.126亿美元，较2024年12月31日的17.5515亿美元下降约19.51%[1] - 2025年3月31日现金及现金等价物为4026.9万美元，较2024年12月31日的1247.4万美元增长约222.84%[1] - 2025年3月31日可交易证券为5880.5万美元，较2024年12月31日的1.2114亿美元下降约51.46%[1] - 2025年3月31日总流动负债为1978.7万美元，较2024年12月31日的2564.1万美元下降约22.83%[1] - 2025年3月31日总负债为3808.2万美元，较2024年12月31日的4405.6万美元下降约13.56%[1] - 2025年3月31日股东权益为1.03178亿美元，较2024年12月31日的1.31459亿美元下降约21.52%[1] - 截至2025年3月31日有表决权普通股发行及流通股数为4360.4202万股，2024年12月31日为4229.8859万股[1] - 截至2025年3月31日无表决权普通股发行及流通股数为1285.0259万股，与2024年12月31日持平[1] - 2025年3月31日累计其他综合收益为1.2万美元，较2024年12月31日的3.5万美元下降约65.71%[1] - 2025年3月31日累计亏损为6.15648亿美元，较2024年12月31日的5.83563亿美元增加约5.50%[1]