财务数据关键指标变化 - 其他收入從2023年人民幣10.5百萬元增至2024年人民幣33.8百萬元，增幅220.4%[21] - 研發開支從2023年人民幣177.3百萬元降至2024年人民幣154.2百萬元，降幅13.0%[21] - 除稅前虧損從2023年人民幣335.5百萬元降至2024年人民幣186.4百萬元，降幅44.4%[21] - 其他收入由2023年的10.5百万元增加220.4%至2024年的33.8百万元，主要由于政府补助增加[50] - 政府补助由2023年的6.2百万元增至2024年的29.4百万元，与研发活动及地方政府资本开支补偿相关[52][53] - 其他收益及亏损净额由2023年亏损106.5百万元减少88.9%至2024年亏损11.8百万元，主要由于金融资产公允价值变动及可转换债券收益[54] - 行政开支由2023年的53.2百万元减少16.4%至2024年的44.5百万元，主要由于员工成本及专业费用减少[56] - 研发开支由2023年的177.3百万元减少13.0%至2024年的154.2百万元，主要由于材料、折旧及摊销增加部分被员工成本减少抵消[57] - 除税前亏损由2023年的335.5百万元减少44.4%至2024年的186.4百万元[60] - 银行结余及现金由2023年的52.2百万元减少5.2百万元至2024年的47.0百万元，主要由于研发耗用现金[63] - 流動比率由2023年的0.40下降至2024年的0.20[84] - 速動比率由2023年的0.39下降至2024年的0.19[84] - 按公允值計入損益的金融資產由2023年的124.8百萬元人民幣減少至2024年的10.5百萬元人民幣[84] 产品研发进展 - 公司核心产品EAL®已完成II期临床试验430名目标受试者的入组工作[9] - EAL®的附条件NDA已获得国家药监局药品审评中心的受理[9] - 6B11-OCIK注射液已完成I期临床试验的六名目标患者入组工作[10] - CAR-T-19注射液已完成II期临床试验47名目标患者的入组工作[14] - CAR-T-19注射液获药品审评中心授予突破性疗法认定[13] - EAL®被纳入优先审评审批名单[9] - 迪諾侖賽注射液已完成I期臨床試驗12名目標患者入組[16] - aT19注射液於2024年2月獲得I期臨床試驗IND批准[17] - TCR-T-CMV注射液針對CMV感染已於2025年1月遞交Pre-IND溝通交流會議[19] - YT007注射液針對腎透明細胞癌已基本完成臨床前研究[20] - EAL®已完成II期臨床試驗430名患者入組，並於2025年3月納入優先審評名單[27] - 6B11-OCIK注射液已完成I期臨床試驗6名受試者入組並進行中期分析[29] - CAR-T-19注射液於2023年10月申請II期臨床試驗[30] - CAR-T-19注射液获得突破性疗法认定，用于治疗25岁及以下复发/难治B-ALL患者[31] - CAR-T-19注射液II期临床试验已完成47名目标患者入组[32] - 迪诺仑赛注射液I期临床试验已完成12名目标患者入组[34] - aT19注射液于2024年2月获得I期临床试验IND批准[35] - TCR-T-CMV注射液于2025年1月递交临床前(Pre-IND)沟通交流会议[37] - YT007注射液（治疗晚期肾透明细胞癌）已基本完成临床前研究[38] 公司运营与设施 - 公司北京研发及生产中心总面积约27,604平方米，年处理样本约40,000份[41] - 北京生产中心预计投资约人民币12亿元，年产量将超过200,000批次[41] - 华东地区EAL®研发与生产中心预计总投资约人民币10亿元[41] - 公司质量部门截至2024年12月31日有39名员工[43] - 公司2024年员工总数154人，薪酬总额约人民币70.1百万元，较2023年的77.0百万元有所下降[77] - 公司设计