财务数据关键指标变化 - 公司2024年度实现归属于母公司的净利润为164,317,286.38元人民币[8] - 母公司2024年度实现净利润168,442,763.89元人民币[8] - 2024年营业收入为1,412,949,151.44元，同比下降1.38%[26] - 归属于上市公司股东的净利润为164,317,286.38元，同比下降22.24%[26] - 经营活动产生的现金流量净额为142,225,427.60元，同比下降33.68%[26] - 基本每股收益为1.75元/股，同比下降22.22%[27] - 加权平均净资产收益率为9.21%，同比减少3.31个百分点[27] - 2024年现金分红总额占归属于母公司净利润的比例为34.25%[9] - 2024年非经常性损益项目合计为26,056,364.40元，主要包括政府补助30,804,381.76元[31][32] - 营业成本542,148,384.27元，同比上升7.45%[133] - 销售费用480,365,786.52元，同比下降9.04%[133] - 研发费用158,332,123.84元，同比大幅上升53.45%[133] - 主营业务收入同比下降0.33%，主营业务成本同比增长9.44%，毛利率减少3.41个百分点[137] 业务线表现 - 公司原辅料产品实现销售收入3.46亿元，同比增长20.34%[44] - 公司制剂产品实现销售收入10.52亿元，同比下滑5.52%[44] - 新药事业部实现销售收入0.97亿元，同比增长48.52%[44] - 制剂营销中心实现销售收入9.55亿元，同比下滑8.96%[44] - 公司恩替卡韦国内市场占有率超过70%，胶体果胶铋、磷霉素氨丁三醇、吗替麦考酚酯、泮托拉唑钠国内市场占有率在50%左右[44] - 公司多库酯钠片市场销售量增长突破30%[46] - 集采产品发货量持续提升，销售规模在制剂销售中的比重越来越高[47] - 公司在集采产品全国密集抽检中保持合格率100%[48] - 制剂-抗感染类营业收入16,006.51万元，同比增长23.97%，毛利率82.19%[167] - 制剂-免疫与肾炎类营业收入9,891.03万元，同比增长33.90%，毛利率68.14%[167] - 制剂-维生素类营业收入4,916.15万元，同比增长69.63%，毛利率50.66%[167] - 制剂-糖尿病用药类毛利率高达93.53%，营业收入同比增长7.16%[167] - 原料药及中间体营业收入34,555.59万元，同比增长20.34%，毛利率39.26%[167] 研发投入与成果 - 研发投入占营业收入的比例为11.21%，同比增加4.01个百分点[28] - 公司2024年研发投入总额为1.583亿元，同比增长53.45%[39][95] - 公司新增发明专利18项，累计发明专利达86项[92] - 公司获得药品批准文号16个，包括5个化学药品和11个原料药[90] - 公司提交药品注册申请30项，其中化药3类7项，化药4类11项[92] - 公司拥有428名研发及技术人员，占员工总数的34.57%[69][107] - 研发人员薪酬合计5093.95万元，平均薪酬11.90万元，同比微增0.42%[107] - 公司研发战略为仿制药立足于自主研发、创新药自主研发与投资研发相结合[69] - 公司已迭代形成6大技术平台，包括手性药物技术平台、生物合成技术平台等，支撑30多项产品的研发与产业化[82][83] - 公司在研项目总计124个，包括8个创新药研发项目和95个新注册分类仿制药制剂及原料药研发项目[168] 产品与市场表现 - 吸入用乙酰半胱氨酸溶液被列为销售贡献较高产品和集采产品[56][57] - 琥珀酸亚铁片被列为销售贡献较高产品和集采产品[56][57] - 吗替麦考酚酯胶囊被列为销售贡献较高产品和集采产品[56][57] - 磷霉素氨丁三醇散被列为销售贡献较高产品和通过一致性评价产品[56][57] - 双氯芬酸钠缓释片被列为销售贡献较高产品和通过一致性评价产品[56][57] - 二甲双胍格列吡嗪片被列为销售贡献较高产品和集采产品[56][57] - 小儿碳酸钙D3颗粒被列为销售贡献较高产品和集采产品[56][57] - 公司重点培育铋制剂系列产品和质子泵抑制剂系列产品用于根除幽门螺旋杆菌四联疗法[57] - 吸入用乙酰半胱氨酸溶液生产量6,927.23万支，同比增长7.47%，销售量5,733.54万支，同比下降11.66%[139] - 吗替麦考酚酯胶囊生产量12,761.62万粒，同比增长53.94%，销售量11,597.36万粒，同比增长38.70%[139] 投资与建设项目 - 高端制剂产研基地建设项目规划建筑面积近12万平方米，含激素气雾剂生产线等新产线[49] - 年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地建设项目规划建筑面积近14万平方米，预计2026年陆续投产[50] - 高端制剂产研基地建设项目本年度投入10,751.00万元，累计投入14,668.00万元，项目进度14.67%[184] - 年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地（一期）建设项目本年度投入6,217.95万元，累计投入6,451.78万元，项目进度12.92%[184] - 公司计划向湖南鹊山迢望创业投资合伙企业增资不超过5,000万元，占基金总认缴出资额的48.97%[181] - 报告期金融资产投资额115,879,019.11元，同比变动幅度276.36%[185] - 交易性金融资产期末余额183,000,000.00元，本期购买金额275,000,000.00元，出售金额107,000,000.00元[186] 风险与挑战 - 公司面临重大诉讼风险，可能需连带承担赔偿金1,056.40万元[125] - 应收账款略有增加，存在坏账风险[126] - 存货金额较高，存在跌价风险[127] - 药品研发周期长（仿制药约5年），存在注册失败及市场不确定性风险[118] - 2024年公司未实现业绩目标，但研发、生产、投资取得丰硕成果[51] - 2025年公司面临新产品注册、新产品投产、生产计划保供三重任务均大幅增长[196] 未来计划与展望 - 2025年公司计划提交制剂仿制药注册申请21个、获得批件8个[195] - 2025年仿制药一致性评价提交1个、获得批件3个[195] - 2025年原料药备案登记申请14个，转A品种数量增加8个[195] - 乾清颗粒III期临床全面启动[195] - ZY022项目预计完成IND申请，进入I期临床试验[195] - ZG-001项目预计完成Ⅱa临床试验，开展Ⅱb期临床试验[195] - ZG-002项目预计完成I期临床试验，开展Ⅱa期临床试验[195] - 公司持续推进内部信息化建设，提高财务管理、质量管理等环节的标准化水平[197] - 公司计划通过多种渠道引入优秀人才，完善人才培养体系[197]