收入和利润 - 公司2024年第二季度总收入为1108.6万美元，同比增长942.8万美元，上半年总收入为1257.6万美元，同比增长1048.1万美元[313] - VABYSMO相关有效利率法确认收入450万美元，OJEMDA FDA批准里程碑付款900万美元中确认50万美元，OJEMDA销售特许权使用费确认40万美元[314] - 与Rezolute许可协议确认里程碑付款500万美元，与AVEO许可协议上半年确认里程碑付款100万美元[316] - 公司2024年第二季度净收入为1600万美元，上半年净收入为740万美元[283] - 公司从VABYSMO销售中获得2023年下半年740万美元付款，2024年上半年确认450万美元收入[291][292] - 公司因FDA批准OJEMDA获得900万美元里程碑付款，并享有中个位数销售分成权利[286] - 公司从优先审评券出售中获得810万美元付款[287] - 公司因RZ358三期临床试验首例患者给药获得500万美元里程碑付款[296] - 2024年第二季度确认Kinnate收购收益1930万美元，因收购净资产公允价值超过对价[322] - 与Viracta RPA相关的嵌入式衍生工具公允价值变动收益810万美元，因DayOne优先审评券销售付款[323] - 2024年第二季度确认Exarafenib里程碑资产和或有对应付款各290万美元，按公允价值计量[308][309] - 投资收入显著增长，2024年第二季度达168.2万美元（同比增长121万美元），上半年达339万美元（同比增长253.7万美元）[325] - 权益证券公允价值变动：第二季度增加28.3万美元（同比增长27.3万美元），上半年增加53.5万美元[326] 成本和费用 - 研发费用2024年第二季度为120万美元，同比增加116.1万美元，主要因KIN-3248临床试验成本80万美元[318] - 行政费用2024年第二季度为1100万美元，同比增加520万美元，主要因Kinnate收购相关费用540万美元（含360万美元遣散费）[319] - 2024年第二季度利息费用340.2万美元，上半年695.3万美元，全部来自Blue Owl贷款协议[324] - 2024年第二季度 royalty purchase agreement asset impairment 为900万美元，涉及Aronora RPA减值[320] - 公司因拜耳终止协议记录900万美元减值损失[295] - 系列A/B优先股季度股息支付：2024年上半年共计280万美元[335] 现金流和流动性 - 公司2024年上半年经营活动净现金流出为220万美元[283] - 经营现金流净流出减少991.2万美元，2024年上半年为-222万美元（2023年同期：-1213.2万美元）[333] - 公司现金及现金等价物从2023年12月31日的1.5329亿美元下降至2024年6月30日的1.43904亿美元，减少938.6万美元[332] - 限制性现金600万美元专门用于Blue Owl贷款利息支付[345] - 长期债务结构：当期部分570万美元，非当期部分1.151亿美元[345] - 股票回购计划授权5000万美元，截至6月30日仅执行1.3万美元回购660股[343] 累计赤字和债务 - 截至2024年6月30日，公司累计赤字为12亿美元[283] - 累计赤字达12亿美元，截至2024年6月30日[336] 业务发展和投资活动 - 公司收购Kinnate，每股现金对价2.5879美元加CVR权利[284] - 公司支付2200万美元获得XACIATO royalties、OVAPRENE 4%分成及Sildenafil Cream 2%分成权利[288] - 公司与Kinnate CVR协议涉及最高3050万美元的或有支付义务，与特定里程碑相关[353] - 公司可能因Kinnate资产在2024年4月3日起一年内的授权或处置产生额外或有付款[353] - 公司根据Daré协议需在达到8800万美元回报阈值后，每获得2200万美元收益支付1100万美元[354] - Daré协议涉及XACIATO、OVAPRENE和西地那非乳膏相关特许权及里程碑付款权利[354] - 公司修改LadRx协议移除了400万美元的aldoxorubicin候选药物监管里程碑付款[355] - 或有对价支付义务：Affitech CPPA剩余300万美元、LadRx协议剩余100万美元[348] 其他重要事项 - 截至2024年6月30日的六个月内，承诺和或有事项较2023年年报无重大变化[352] - 公司作为较小规模报告公司免于提供市场风险定量披露信息[356]