财务数据关键指标变化：收入和利润 - 公司2023年第一季度净亏损为1928.8万美元，同比增长431%[171] - 公司2023年第一季度其他收入为305.2万美元，同比增长425%，主要源于权证负债和可转换票据的公允价值调整收益[174] - 公司截至2023年3月31日的三个月净亏损为1930万美元，总运营费用为2230万美元[157] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 公司2023年第一季度研发费用为649.1万美元，同比增长122%[171] - 公司2023年第一季度一般及行政费用为1584.9万美元，同比激增1132%[171] - 研发费用增长主要受一次性股权激励加速归属费用190万美元和并购相关遣散费160万美元驱动[172] - 一般及行政费用激增主要由一次性股权激励加速归属费用860万美元和并购相关遣散费410万美元导致[173] - 公司运营费用包括1620万美元的一次性费用，其中1050万美元与合并时Graybug股票奖励加速归属有关，570万美元为合并产生的遣散费[157] 财务数据关键指标变化：现金流与资金状况 - 公司2023年第一季度经营活动现金净流出535.5万美元，投资活动现金净流入475万美元，融资活动现金净流入2351.5万美元[176] - 公司截至2023年3月31日累计亏损为1.31亿美元，现金及短期投资为3420万美元[157] - 截至2023年3月31日，公司现金、现金等价物及短期投资为3420万美元，累计赤字为1.31亿美元[175] - 公司运营主要通过发行可转换优先股、可转换票据、普通股及合并获得的总计1.497亿美元净收益提供资金[157] - 公司预计现有现金资源足以支持其运营至2024年下半年[184] 业务线表现：Auxora临床试验结果 - 在CARDEA试验中，与安慰剂相比，Auxora治疗使30天死亡率相对降低56%，60天死亡率相对降低33%[152] - 在CARDEA试验中，Auxora治疗患者的恢复时间为7天，安慰剂组为10天[152] - 在CRSPA试验中，历史数据显示AAP患者中位住院时间为10天，而Auxora治疗患者中位住院时间少于6天[150] 业务线表现：研发管线与计划 - 公司预计CARPO试验的顶线结果将在2024年第一季度获得[149] - 公司计划在2023年下半年提交AKI适应症的IND申请[151] 公司治理与结构 - 公司合并后，原Private CalciMedica股东和原Graybug股东分别拥有合并后公司72%和28%的股份[155] 未来资金需求与义务 - 公司未来12个月的租赁义务相关现金需求预计约为26.4万美元[181] - 公司未来资金需求取决于多项因素，包括Auxora及其他候选产品的临床试验进展、成本和结果[186] 会计政策与费用确认 - 研发成本估算基于服务提供商完成的工作量，未开票服务计入应计负债和研发费用[188] - 临床试验费用根据患者入组水平和合同金额计提，若试验方案或范围变更则调整预估[190] - 股权激励费用按授予日公允价值在服务期内直线法确认，使用Black-Scholes模型估算[191] - 授予日普通股公允价值在合并前由董事会参考管理层意见及第三方估值确定[192] - 预期波动率基于可比生物制药上市公司在期权预期期限内的平均波动率计算[195] - 预期期限采用简化方法，取归属日与合同到期日的中点计算[196] 其他重要事项 - 公司从未支付现金股息，且目前无支付意向[197] - 公司作为小型报告公司，其非关联方持有股票市值低于7亿美元且最近财年收入低于1亿美元[199] - 作为新兴成长公司，可延迟采用新会计准则直至私人公司适用日期[198]