收入和利润 - 2024年第一季度公司净收入为10万美元，总运营费用为580万美元[166] - 2024年第一季度公司实现净收入13万美元，相比2023年同期净亏损1929万美元，改善1942万美元[183] - 2024年第一季度净收入为10万美元，其中运营费用580万美元被认股权负债公允价值调整产生的收益560万美元及利息收入30万美元所抵消[199] - 2023年第一季度净亏损为1930万美元，其中包括2230万美元的运营费用（含与合并相关的1050万美元一次性股票奖励加速归属费用和570万美元一次性遣散费）[199][203] 成本和费用 - 2024年第一季度研发费用为294万美元，同比下降55%（355万美元），主要由于2023年合并相关的一次性股权激励加速行权费用190万美元和遣散费160万美元[183][184] - 2024年第一季度总运营费用为577万美元，同比下降74%（1657万美元），主要受研发费用和一般行政费用下降驱动[183] - 2024年第一季度一般行政费用为282万美元，同比下降82%（1303万美元），主要因人员成本减少1394万美元，该成本包含2023年一次性股权激励加速行权费用860万美元和遣散费410万美元[183][185] - 2024年第一季度其他收入为590万美元，同比增长93%（285万美元），主要由于认股权负债公允价值变动产生560万美元收益[183][186] 现金流 - 2024年第一季度运营活动所用现金为470万美元，投资活动所用现金为1310万美元，融资活动所提供的现金为1900万美元，现金及现金等价物净增加120万美元[201] - 2024年第一季度运营现金使用主要归因于10万美元的净收入，以及450万美元的非现金项目和30万美元的运营资产及负债净变动[202] - 2024年第一季度投资活动现金流包括1.79亿美元的短期投资到期，被480万美元的短期投资购买所抵消[204] - 2024年第一季度融资活动现金流包括2040万美元的普通股出售和发行，被140万美元的交易成本所抵消[205] - 2023年第一季度融资活动现金流包括合并获得的1490万美元现金及2023年私募配售中1030万美元的普通股出售和发行，被170万美元的交易成本所抵消[206] 财务状况与融资活动 - 公司截至2024年3月31日的累计赤字为1.459亿美元[166] - 公司截至2024年3月31日拥有现金、现金等价物和短期投资总计2570万美元[166] - 公司运营主要通过发行可转换优先股、票据、普通股及合并获得的合计净收益1.696亿美元资助[166] - 截至2024年3月31日，公司持有现金、现金等价物和短期投资总额为2570万美元[188] - 2024年私募配售总收益为2040万美元，扣除140万美元佣金及其他交易成本后净收益约为1900万美元[189] - 公司现有资金预计足以支持其运营至2025年下半年，用于推进Auxora在AP、AIPT和AKI适应症的临床里程碑[189] - 公司现有资金不足以支持任何产品候选物完成监管审批，需要筹集大量额外资金[189] - 公司 shelf registration statement 剩余可出售额度为9970万美元，ATM设施剩余可出售额度约为1710万美元[196] - 2024年1月私募配售总收益为2040万美元，扣除佣金及其他交易成本140万美元后，净收益约为1900万美元[198] - 截至2024年3月31日，公司累计赤字为1.459亿美元，现金及现金等价物和短期投资总额为2570万美元[199] - 未来九个月，公司租赁义务的预期现金需求约为9万美元[207] 临床试验结果 - 在CARDEA试验中，Auxora治疗组患者30天死亡率相对降低56%，60天死亡率相对降低33%[161] - 在CRSPA研究中，接受Auxora治疗的患者均无需全肠外营养，而历史对照组中超过一半患者需要平均近四周的营养支持[157] 临床试验与监管计划 - 公司预计CARPO试验的顶线结果将在2024年第二季度公布，并计划在2025年启动III期试验[156] - 公司计划在2025年向FDA提交CM6336的研究用新药申请，用于治疗慢性胰腺炎和类风湿关节炎[162] - 公司预计在2024年第二季度启动KOURAGE试验的患者入组，数据预计在2025年获得[160] 公司结构 - 合并完成后，原Private CalciMedica股东和原Graybug股东分别拥有合并后公司72%和28%的股份[164]