财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日的三个月，净收入为1030万美元，较2023年同期的980万美元增长40万美元，增幅4%[104] - 截至2024年3月31日的三个月，收入成本为420万美元，占收入的41%；2023年同期为380万美元，占收入的39%[105] - 截至2024年3月31日的三个月，毛利润约为610万美元，毛利率约59%；2023年同期分别为600万美元和61%[106] - 截至2024年3月31日的三个月，持续经营业务的营业收入为90万美元，2023年同期为70万美元[111] - 2024年调整后EBITDA为100.5万美元，2023年为120.9万美元[118] - 截至2024年3月31日的三个月，经营活动净现金使用量为10万美元，2023年同期为提供110万美元[123] 各条业务线表现 - 公司临床服务收入基于估计交易价格或可实现净值确认，根据各付款人类别历史收款率确定[99] - 公司定期审查第三方和直接付款人最终收款金额及相关估计报销率，根据情况调整可实现净值及相关合同折让[100] - 公司收入成本主要包括运营实验室相关成本及与测试直接相关的其他成本，人员成本占服务成本最大部分[101] 管理层讨论和指引 - 公司认为通胀对本报告期经营成果无重大影响，但近期可能影响运营[129] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司在2023财年之前有经营亏损历史，临床服务创收有限[84] - 公司依赖医疗保险报销，受医疗保险和医疗补助服务中心关于临床服务报销和定价决策影响[84] - 公司两款私人股权投资机构通过持有B系列优先股，按转换后基准合计控制公司64.2%的流通普通股[88] - 2023年6月5日公司宣布，诺维塔斯发布肿瘤基因检测最终地方覆盖决定，若实施，公司广泛使用的PancraGEN检测自2023年7月17日起将不被覆盖；7月6日诺维塔斯宣布不按原计划实施；7月27日又发布新的几乎相同的拟议地方覆盖决定[87] - 2022年2月俄乌冲突，2023年10月7日巴以冲突，两场战争可能导致市场和其他重大干扰，影响公司业务[89][91] - 2024年4月29日FDA发布关于实验室开发测试的最终规则，分五个阶段在四年内结束对许多实验室开发测试的执法自由裁量权，部分测试可继续获得一定程度的执法自由裁量权[93][94] - 2017年3月国会成员发布《诊断准确性和创新法案》讨论草案；2020年3月引入《验证准确、前沿体外临床测试开发法案》，2023年3月最新版本提出基于风险的方法监管体外临床测试[97] - 2021年10月公司与BroadOak签订贷款协议，获得800万美元定期贷款，利率9%；2023年10月和2024年3月两次修订协议，新到期日为2025年6月30日，自2024年4月起每月还款50万美元[119][120] - 截至2024年3月31日，贷款余额为940万美元[121] - 公司可能受拟议的LCD DL39365影响，若最终限制PancraGEN测试的医保覆盖，公司流动性可能受负面影响[127]