收入和利润（同比环比） - 公司2017年营业收入为8.43亿元，同比增长20.81%[16] - 归属于上市公司股东的净利润为4376.70万元，同比增长66.08%[16] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为822.48万元，同比下降71.30%[16] - 基本每股收益为0.0748元/股，同比增长66.22%[16] - 加权平均净资产收益率为3.61%，同比增长1.36个百分点[16] - 2017年公司营业收入8.43亿元，同比增长20.81%[35] - 归属于上市公司股东的净利润4376.70万元，同比增长66.08%[35] - 利润总额3730.47万元，同比增长107.39%[35] - 公司营业收入84,327.80万元，同比增长20.81%[49] - 归属于上市公司股东的净利润4,376.70万元，同比增长66.08%[49] - 公司2017年总营业收入为8.43亿元，同比增长20.81%[70] - 第四季度归属于上市公司股东的净利润为-2361.54万元，环比由正转负[18] - 第四季度扣非净利润-3017.28万元，环比大幅下滑[18] - 第二季度营业收入2.20亿元为全年单季最高[18] 成本和费用（同比环比） - 原材料成本同比增长20.76%至3.197亿元，占营业成本比重85.34%[75] - 研发投入同比增长12.01%至1.767亿元，占营业收入比例20.95%[81][82] - 销售费用同比增长21.41%至1.911亿元[80] - 财务费用同比激增187.75%至2380万元，主要受汇率变动影响[80] 经营活动现金流 - 经营活动产生的现金流量净额为1.14亿元，同比增长353.92%[16] - 经营活动产生的现金流量净额第四季度为3531.40万元，较第三季度467.26万元大幅回升[18] - 经营活动产生的现金流量净额同比大幅增长353.92%至1.14亿元人民币[155] - 经营活动现金流入同比增长27.43%至10.01亿元人民币[155] 投资和筹资活动现金流 - 投资活动产生的现金流量净额同比下降181.91%至-7128万元人民币[155][156] - 筹资活动产生的现金流量净额同比上升118.04%至551万元人民币[155][157] - 报告期投资额同比下降32.73%至1148万元人民币[167] 各业务线表现 - 体外诊断产品收入8011万元，同比增长56.87%[70] - 零配件销售及其他服务收入6234万元，同比增长30.35%[70] - 多参数监护产品收入2.89亿元，同比增长18.94%，占总收入34.26%[70] - 妇幼保健产品收入1.66亿元，同比增长21.48%[70] - 公司整体毛利率55.57%，同比提升0.75个百分点[72] - 医疗器械销售量145,345套，同比增长20.00%[74] 各地区表现 - 中国境内收入3.52亿元，同比增长32.62%，占总收入41.78%[70] - 中国境外收入4.91亿元，同比增长13.56%，占总收入58.22%[70] 产品研发与注册进展 - m16磁敏免疫分析仪已推出9种配套检测试剂卡，在十多家三甲医院装机销售[51] - i15血气生化分析仪在全球70多个国家和地区销售，测试卡BG8/BG10进入市场[53] - 三分类血液细胞分析仪H30已销往19个国家[53] - H50全自动血细胞分析仪仅需低于20uL样本量即可完成五分类检测[54] - 便携式数字超声系统Acclarix AX8及LX8销量可观，新品AX4于2018年3月取得CFDA注册[55] - 遥测监护仪iT20于2017年2月取得FDA认证[57] - 手持式胎心多普勒SD1可检测最早10周胎儿心跳，2017年8月取得CE注册[58] - 公司新增16个CFDA注册证，总数达64个[85] - 研发人员数量同比增长33.02%至564人，占比31.39%[82] - 获得授权专利66项，含39项中国发明专利和3项美国发明专利[81] - 公司获得授权专利66项，累计发明专利达238项[62] - 公司EDAN i15系列血气生化分析仪及测试卡配套试剂包已获证，提供pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Glu、Lac等9项参数定标[87] - 公司EDAN i15系列血气生化分析仪及测试卡配套质控液已获证，提供pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Glu、Lac、Hct等10项参数质控[87] - 全自动血细胞分析仪（五分类）处于技术审查阶段，已启动补充资料流程[87] - 全自动血细胞分析仪（三分类）已获证，用于全血细胞计数和白细胞三分类计数[87] - 多参数监护仪（型号未指定）处于技术审查阶段，已启动补充资料，监测心电、心率、无创血压等8项参数[87] - 数字式十二道心电图机处于技术审查阶段，已进入科长审批流程[88] - 数字式六道心电图机处于技术审查阶段，已进入科长审批流程[88] - 另一款多参数监护仪处于技术审查阶段，已进入制证环节，监测参数包含心电、心率等8项指标[88] - 心电工作站处于技术审查阶段，已启动补充资料，用于心电波形群体形态和节律分析[88] - 血气生化分析仪处于技术审查阶段，已启动补充资料，配套测试卡和试剂包测量全血样本中11项参数（pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Hct、Glu、Lac）[88] - 公司获得新型磁敏免疫法检测试剂盒注册证，包括D-二聚体(2017-9-30至2022-9-29)[103]、脂蛋白相关磷脂酶A2(2017-9-30至2022-9-29)[103]、降钙素原(2017-9-30至2022-9-29)[103]和心脏型脂肪酸结合蛋白(2017-11-8至2022-11-7)[103] - 公司推出D-二聚体/超敏C反应蛋白联合检测试剂盒(磁敏免疫法)，注册有效期2017-11-8至2022-11-7[103] - 全自动血细胞分析仪获得Ⅱ类注册证，有效期2017-3-8至2022-3-7[103] - 血细胞分析配套试剂新增3项注册：溶血剂(2017-11-23)[104]、清洗液(2017-11-24)[104]和稀释液(2017-11-24)[104] - 公司2017年度新增国际注册证书10项，涵盖监护、超声、体外诊断等多个产品领域[105][106] 产品注册证状态（按地区/类型） - 公司心电工作站注册证于2018年3月12日到期[93] - 动态心电图工作站注册证于2017年12月6日新注册，有效期至2022年12月5日[93] - 血氧饱和度监测仪注册证于2016年9月6日取得，有效期至2021年9月5日[94] - 中央监护系统注册证于2015年5月21日取得，有效期至2020年5月20日[94] - 多参数数字遥测收发器注册证于2015年7月6日取得，有效期至2020年7月5日[94] - 数字式十二道心电图机注册证于2016年8月8日取得，有效期至2021年8月7日[93] - 数字式六道心电图机注册证于2016年12月7日取得，有效期至2021年12月6日[93] - 数字式十八导心电图机注册证于2015年5月13日取得，有效期至2020年5月12日[93] - 心电数据管理系统软件注册证于2015年8月28日取得，有效期至2020年8月27日[93] - 血压袖带注册证于2015年6月17日取得，无明确到期日期[94] - 指式血氧仪注册证有效期至2021年9月1日[95] - 多参数监护仪（编号16）注册证有效期至2017年4月11日且处于延续中状态[95] - 多参数监护仪（编号17）注册证有效期至2020年7月25日[95] - 多参数监护仪（编号18）注册证有效期至2018年4月7日[95] - 多参数监护仪（编号19）注册证有效期至2022年8月3日且为延续注册[95] - 多参数健康检测仪注册证有效期至2021年11月17日[96] - 病人监护仪（编号21）注册证有效期至2018年2月23日[96] - 病人监护仪（编号22）注册证有效期至2018年2月25日[96] - 产科综合诊断监护系统注册证有效期至2019年12月11日[97] - 便携式胎心多普勒仪注册证有效期至2022年6月26日且为延续注册[97] - 胎心多普勒仪注册证有效期延续至2022年5月9日[98] - 胎儿/母亲监护仪注册证有效期延续至2022年1月21日[98] - 电子阴道镜注册证有效期延续至2022年8月22日[98] - 全数字超声诊断系统注册证有效期延续至2022年10月17日[99] - 经颅多普勒血流分析仪注册证有效期延续至2022年9月28日[99] - 血气生化测试卡注册证有效期延续至2022年5月30日[99] - 血气生化试剂包注册证有效期延续至2022年5月30日[99] - 血气生化质控液注册证有效期延续至2022年5月30日[100] - 血糖仪注册证有效期至2018年1月22日[100] - 血糖试纸注册证有效期至2018年1月22日[100] - 全自动血细胞分析仪（五分类）注册证有效期至2019年9月8日[101] - 全自动血细胞分析仪（三分类）注册证有效期至2022年9月17日[102] - 磁敏免疫分析仪注册证有效期至2020年5月24日[102] - 肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶检测试剂盒注册证有效期至2020年9月18日[102] - 肌钙蛋白I/N末端脑钠肽前体检测试剂盒注册证有效期至2020年9月18日[102] - 血细胞分析用稀释液及溶血剂产品于2017年1月9日获批[101] - 血糖试纸产品明确限定用于糖尿病监测而非诊断[101] - 公司拥有多款体外诊断试剂产品注册证（共涉及10项产品）[101][102] - 胎儿多普勒系统获得Class IIa认证，注册号297660[144] - 多通道心电图机SL12A和SL6A获得Class IIa认证，注册号274794[144] - 超声胎儿心率检测器系列产品获得Class IIa认证，注册号110000[144] - 脉搏血氧仪H100B和H100N获得Class IIb认证，注册号194995[144] - 通用超声成像系统U50和U2获得Class IIa认证，注册号194451[145] - 通用心电图机SE-1515获得Class IIa认证，注册号194452[145] - 多参数患者监护仪iM系列和MFM-CMS获得Class IIb认证，注册号194453[145] - 生命体征监护仪M3系列获得Class IIb认证，注册号194454[146] - 便携式脉搏血氧仪H10获得Class IIb认证，注册号194454[146] - 超声多普勒检测器SD3系列获得Class IIa认证，注册号194455[146] - 胎儿监护仪F2/F3型号获得CEⅡb认证(2009-12-27)[105] - 超声多普勒产品线获得CEⅡa认证，包括Sonotrax系列(2002-9-25/2006-10-8/2008-1-4)和SD3系列(2013-7-16)[106] - 新型超声多普勒SD1获得CEⅡa认证(2017-8-18)[106] - 病人监护仪M9/M9A获得CEⅡb认证(2006-6-30/2007-7-30)，支持多参数监测包括ECG、血氧、无创血压等[106] - Vista 120系列监护仪获得CEⅡb认证，基础型号(2012-11-30)和S型号(2017-1-22)[106] - 公司多参数监护仪iM9A于2012年2月20日获批，可监测无创血压、双体温、双有创血压、心输出量、二氧化碳及麻醉气体等参数[107] - 公司多参数监护仪iM8系列于2012年2月20日获批，支持无创血压、心电图、呼吸、血氧饱和度等5通道监测[107] - 公司中央监护系统FTS-6于2017年1月13日获批，用于产前检查、分娩及产后胎儿和孕妇的连续无创监测[109] - 公司数字超声诊断系统DUS 60于2010年3月19日获批，适用于医院和诊所的超声评估[109] - 公司脉搏血氧仪PM-100B于2010年8月3日获批，用于成人、儿科及新生儿患者的血氧饱和度和脉率监测[109] - 公司心电图机SL12A于2015年12月23日获批，适用于成人和儿科患者的体表心电图信号采集[108] - 公司遥测发射器iT20于2015年7月14日获批，可监测心电图、呼吸、血氧饱和度及脉率等生理参数[108] - 公司胎儿监护仪F9 Express于2008年7月14日获批，支持产前检查、分娩及产后胎儿的无创和有创监测[109] - 公司中央监护系统MFM-CMS于2007年5月30日获批，提供对床边监护仪患者的集中监测和重症管理[109] - 公司病人监护仪elite V8于2011年9月20日获批，支持12导联心电图、8通道有创血压、无创血压及无线功能等监测[107] - 公司产品H100N血氧仪于2008年4月30日获批用于连续监测或点检功能性动脉血氧饱和度(SpO2)、脉率及口腔、腋下和直肠温度测量[110] - 公司产品SE-1010 PC心电图仪于2008年1月4日获批作为基于PC的诊断工具用于采集、处理和存储成人和儿童患者在压力运动测试或静息测试中的ECG信号[110] - 公司产品IM3生命体征监测仪于2017年8月14日获批用于监测、存储、记录、审查成人和儿童及新生儿的多种生理参数并生成警报[111] - 公司产品Acclarix AX4超声诊断系统于2017年4月26日获批用于合格医师或相关健康专业人员进行超声评估[111] - 公司产品Long5和Long8麻醉工作站于2016年4月22日获批作为连续流动麻醉系统提供手动或自动通气、可调节新鲜气体输送、麻醉剂输送、通气监测及先进安全系统[112] - 公司产品VT5呼吸机于2016年4月22日获批用于儿科和成人患者的急性和亚急性护理[112] - 公司产品Smart ECG Viewer、Smart ECG Broker和Smart ECG Net数据管理软件于2010年5月21日获批用于在PC上存储、显示、分析和管理ECG数据[112] - 公司产品MT-801、MT-802、MT-803和MT-805医用推车于2008年12月8日获批作为患者监护仪、胎监仪、心电图仪和超声扫描仪的配件[112] - 公司产品H10指夹式血氧仪于2008年10月21日获批用于测量和显示动脉血红蛋白功能性氧饱和度(%SpO2)及脉率[111] - 公司产品SD5和SD6超声台式多普勒于2009年2月4日获批供医疗保健专业人员包括注册护士、助产士、超声技师和医师助理在医院、诊所和私人办公室使用[111] - 公司获得FDA 510(k)认证的胎儿监护仪Cadence系列产品，用于产前检查、分娩和分娩期间的生理参数监测[115][116] - 公司超声袖珍多普勒SonoTrax系列产品获得FDA II类认证，供医疗保健专业人员使用[116] - 公司胎儿和母亲监护仪F6、F9系列产品获得FDA II类认证，用于产前检查期间的非侵入性和侵入性监测[116][117] - 公司中央监护系统MFM-CNS获得FDA II类认证，用于医疗环境中孕妇的产前和产时监测[117] - 公司心电图仪SE系列产品获得FDA II类认证，用于成人和儿科患者的体表心电图信号采集[117] - 公司视频阴道镜C3、C6系列产品于2012年10月12日获得认证，用于妇科检查[113] - 公司血气化学分析仪i15于2013年7月10日获得认证，用于测量全血样本中的pH值、血气、电解质和血细胞比容[113] - 公司血液分析仪DS500系列于2013年8月28日获得认证，采用