公司融资情况 - 公司自2011年11月成立至2020年3月31日，通过股权证券销售和定期贷款共筹集3.907亿美元，其中2020年2月从牛津金融公司定期贷款第一笔提款2000万美元[145] 公司财务关键指标变化 - 2020年和2019年第一季度净亏损分别为1720万美元和1650万美元，截至2020年3月31日累计亏损3.102亿美元[146] - 2020年和2019年第一季度分别确认约240万美元和50万美元的收入，2020年第一季度220万美元收入来自与GBT的合作，20万美元来自与因塞特的合作，2019年第一季度所有收入来自与因塞特的合作[149] - 2020年第一季度收入240万美元，较2019年同期的50万美元增长424%，其中220万美元来自与GBT的合作，20万美元来自与Incyte的合作[160][161] - 研发费用从2019年第一季度的1260万美元增至2020年同期的1460万美元，增长约200万美元，增幅16%[163] - 一般及行政费用从2019年第一季度的490万美元增至2020年同期的510万美元，增长约30万美元，增幅6%[164] - 其他收入净额从2019年第一季度的51.2万美元降至2020年同期的11.3万美元，减少39.9万美元，降幅78%[160] - 净亏损从2019年第一季度的164.61万美元增至2020年同期的172.26万美元，增加7.65万美元，增幅5%[160] - 截至2020年3月31日，公司有现金、现金等价物和有价证券约1.219亿美元[169] - 2020年第一季度经营活动提供净现金24.6万美元，而2019年同期使用净现金2032.7万美元[170] - 2020年第一季度投资活动提供净现金4320.3万美元，而2019年同期使用净现金422.9万美元[170] - 2020年第一季度融资活动提供净现金3169.3万美元，而2019年同期使用净现金11.5万美元[170] - 公司预计现有资金可支持到2022年的运营费用和资本支出需求，但未来资金需求受多种因素影响[176] 公司研发费用关键指标变化 - 2020年和2019年第一季度研发总费用分别为1456.9万美元和1256.2万美元，其中SY - 1425外部成本2020年为273.6万美元，2019年为 - 22万美元；SY - 5609和其他CDK7项目外部成本2020年为271.5万美元，2019年为438.1万美元[152] 公司项目研发计划 - 公司预计2021年底前提名下一个开发候选药物进入新药研究申请的临床前研究[141] - 公司正在进行的SY - 1425与阿扎胞苷联用的2期临床试验，分别招募约25名新诊断不适合强化化疗的生物标志物阳性和阴性AML患者，以及约25名复发或难治性AML患者，预计2020年第四季度报告新诊断AML队列的成熟数据和复发或难治性AML队列的概念验证数据[142][143] - 2020年1月SY - 5609在特定晚期实体瘤患者中开展1期临床试验，预计2020年第四季度报告初始安全、耐受性、药代动力学和药效学数据，2021年年中报告额外剂量递增数据[144] 公司项目开发决策 - 2019年10月公司决定优先开发SY - 5609并停止SY - 1365的进一步开发[140] 公司合作情况 - 2019年12月公司与GBT合作开发镰状细胞病和β - 地中海贫血的新疗法，2018年1月与因塞特达成目标发现、研究合作和选择权协议[141] 公司会计政策情况 - 公司认为最关键的会计政策与收入确认、应计研发费用和基于股票的薪酬有关，与2019年年报相比无重大变化[159]