财务表现：亏损与赤字 - 公司净亏损2020年上半年为760万美元，2019年同期为990万美元[137] - 净亏损同比改善229.3万美元至755.8万美元，主要得益于衍生负债公允价值变动改善138.4万美元[158][163] - 截至2020年6月30日，公司累计赤字为5900万美元[137] - 截至2020年6月30日，现金及赤字达5900万美元[166][168] 收入与费用：同比变化 - 2020年第二季度合作收入为4.3万美元，2019年同期为0美元[150][151] - 公司2020年上半年合作收入为4.3万美元，而2019年同期为零[158][159] - 2020年第二季度研发费用为163万美元，同比增长39万美元[150][152] - 研发费用同比下降175.1万美元（34.8%）至328.2万美元，主要因OCU310项目终止减少240万美元支出[160][161] - 2020年第二季度管理费用为177.9万美元，同比增长69.1万美元[150][153] - 行政管理费用同比增加191.9万美元（89.8%）至405.6万美元，主因专业服务费增加70万美元及保险费增加60万美元[162] 现金流与融资活动 - 截至2020年6月30日，现金及现金等价物与受限现金余额为1510万美元[137] - 截至2020年6月30日，现金及等价物为1510万美元[166] - 融资活动现金流入1533.1万美元，主要来自ATM市场发行5910万股普通股募得1540万美元净资金[167][169] - 经营现金流净流出777.3万美元，同比增加174.2万美元[169][170] 成本控制与裁员 - 2020年6月裁员三分之一员工，产生70万美元遣散费[145][146] - 预计裁员将从2021年起实现每年约200万美元的成本节约[146] 债务状况 - 公司持有PPP贷款40万美元及认股权证交换本票450万美元未偿还债务[174][175] - 利息支出同比下降69.4万美元至26.3万美元，因可转换债券于2019年全部转换[165] 业务与产品进展 - 视网膜色素变性（RP）影响全球超过150万人，其中RHO突变约占美国患者的12%[131][132] - OCU400已获得FDA四项孤儿药认定，针对NR2E3、CEP290、RHO和PDE6B突变相关RP[132] 经营风险与合规 - 公司面临持续经营能力重大疑虑，需在2020年9月7日前满足纳斯达克1美元最低股价要求[180][181]