财务数据关键指标变化 - 公司净亏损在2020年第一季度为1290万美元，截至2020年3月31日累计亏损达2.301亿美元[92] - 截至2020年3月31日，公司无营收，研发费用为1.0163亿美元，较2019年同期的9419万美元增加74.4万美元；管理费用为3106万美元，较2019年同期的2886万美元增加22万美元；总运营费用为1.3269亿美元，较2019年同期的1.2305亿美元增加96.4万美元；运营亏损为1.3269亿美元，较2019年同期的1.2305亿美元增加96.4万美元；净亏损为1.2935亿美元，较2019年同期的1.1643亿美元增加129.2万美元[115][124] - 2020年第一季度，Ciforadenant成本较2019年同期减少10万美元，主要是药物制造成本减少；CPI - 006成本增加160万美元，主要是临床试验费用增加130万美元、药物制造成本增加20万美元和其他外部服务增加10万美元；CPI - 818成本减少90万美元，主要是药物制造成本减少90万美元和其他外部服务减少20万美元，部分被临床试验费用增加20万美元抵消；其他项目成本增加30万美元，主要是药物制造成本增加50万美元，部分被外部服务减少30万美元抵消；未分配成本减少10万美元，主要是外部服务减少30万美元，部分被人员及相关成本增加20万美元抵消[125][126][127][128][129] - 2020年第一季度，管理费用较2019年同期增加20万美元，主要是专业服务成本增加30万美元，部分被人员及相关成本减少10万美元抵消；利息收入和其他费用净额较2019年同期减少30万美元，主要是现金等价物和有价证券减少导致利息收入减少[131] - 截至2020年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为6870万美元，累计亏损为2.301亿美元；截至2019年12月31日，现金和现金等价物及有价证券为7800万美元，累计亏损为2.171亿美元[132] - 2020年3月31日结束的三个月，经营活动使用现金940万美元，主要包括净亏损1290万美元，非现金费用调整200万美元[140] - 2019年3月31日结束的三个月，经营活动使用现金900万美元，主要包括净亏损1160万美元，非现金费用调整200万美元[141] - 2020年3月31日结束的三个月，投资活动提供现金2770万美元，包括有价证券到期收益3810万美元、销售收益100万美元，部分被购买有价证券支出1140万美元抵消[142] - 2019年3月31日结束的三个月，投资活动提供现金880万美元，包括有价证券到期收益3870万美元，部分被购买有价证券支出2990万美元抵消[143] - 2020年3月31日结束的三个月，融资活动提供现金可忽略不计；2019年同期亦如此[145] - 2020年3月31日，现金及现金等价物净增加1834.4万美元；2019年同期净减少22万美元[139] - 2020年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为6870万美元；2019年12月31日为7800万美元[149] - 利率立即提高10%不会对公司投资组合的公允价值产生重大影响[149] 融资情况 - 公司自成立至2020年3月31日主要通过出售和发行股票融资，IPO获净收益约7060万美元，后续发行获净收益约6490万美元[93] - 2020年3月公司与Jefferies签订销售协议，可通过股权发售最多获5000万美元毛收入，Jefferies获最多3%的佣金[94] - 2016年3月，公司完成首次公开募股，以每股15美元的价格出售470万股普通股，4月又按此价格出售502,618股，扣除承销折扣、佣金和发行费用后，净收益约7060万美元[133] - 2018年3月，公司进行后续发行，以每股8.5美元的价格出售811.7647万股普通股，扣除相关费用后，总净收益约6490万美元[134] - 2020年3月，公司与Jefferies签订销售协议，通过市价股权发行计划出售普通股，总毛销售额最高可达5000万美元，截至3月31日，未收到相关收益[135] 资金状况与风险 - 截至2020年3月31日，公司资本资源约为6870万美元，现有资金不足以完成临床试验和开发计划[95] - 公司认为当前现金、现金等价物和有价证券至少能满足未来十二个月的计划支出和义务，但实际支出受临床试验进展、COVID - 19影响等多种因素影响[136] - 公司预计增加产品候选药物开发和商业化支出，在产生大量产品销售收入前，将通过股权和/或债务融资满足运营和资本需求，也可能进行合作安排或选择性合作，但可能面临资金不足风险[138] 肿瘤学项目总体情况 - 公司自2014年11月运营以来建立了5个肿瘤学项目，已在超350名患者中评估候选产品[89] 各产品候选药物研发进展 - Ciforadenant在多项临床试验中已招募超300名患者，2017年NSCLC和RCC队列部分达到扩展标准，2019年开始招募mCRPC患者[101] - 预计在2020年5月美国临床肿瘤学会虚拟年会上展示25名RCC患者队列的初步临床数据[104] - Ciforadenant从Vernalis获得的物质组成专利预计2029年7月在美国到期[105] - CPI - 006自2018年2月开始1/1b期临床试验，截至2020年2月耐受性良好，导致外周血淋巴细胞迁移和激活变化[106] - 计划在2020年11月癌症免疫治疗学会年会上展示CPI - 006的更新临床数据[107] - 公司有多个产品候选药物处于不同研发阶段，如2019年3月启动CPI - 818治疗晚期难治性T细胞淋巴瘤的1/1b期研究，计划2020年12月在ASH年会上公布更新临床数据；2020年3月因COVID - 19暂停CPI - 182的IND启用研究和扩大生产等[110][111][112] 公司新兴成长公司相关情况 - 公司作为新兴成长公司，不可撤销地选择不享受JOBS法案对新会计准则的豁免，将与非新兴成长的上市公司遵循相同准则[148] - 公司作为新兴成长公司的状态将持续到最早满足四个条件之一为止，如2021年12月31日、年总收入至少达10.7亿美元等[148]