财务数据关键指标变化（收入和利润） - 公司2019年第三季度净亏损901.8万美元，较2018年同期亏损488.7万美元扩大85%[141] - 2019年前九个月净亏损2469.3万美元，较2018年同期的1219.5万美元增加1249.8万美元[153] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 公司研发费用在2019年第三季度为712.2万美元，较2018年同期的382.1万美元增长86%[141] - 2019年前九个月研发费用为1930.2万美元，较2018年同期的854万美元增长1076.2万美元，增幅126%[159] - 2019年第三季度一般及行政费用为201.2万美元，较2018年同期的129.8万美元增长71.4万美元，增幅55%[151][155] - 2019年前九个月薪资及相关成本从2018年的179.6万美元增至399.7万美元，增幅122.7%[159] - 专业研究及项目相关成本从2018年的143.8万美元增至308.8万美元，增幅114.7%[159] - 临床试验费用从2018年前九个月的83.4万美元增至2019年同期的644.4万美元，增长561万美元[159] 财务数据关键指标变化（现金流和融资） - 公司截至2019年9月30日持有现金及等价物4025.2万美元，营运资金3315.5万美元[171] - 2019年前九个月经营活动现金净流出1935.6万美元，投资活动净流出86.8万美元，融资活动净流入1791.1万美元[185] - 2019年9月公开发行230.3万股普通股，每股8.25美元，募得净额1739.9万美元[179][180] - ATM计划在2019年前九个月通过销售66193股募得净额33.7万美元[178] - 截至2019年9月30日，公司现金及现金等价物为4225.2万美元[200] - 截至2019年9月30日，公司持有约4030万美元现金及现金等价物，较2018年12月31日的4260万美元有所下降[203] BXCL501神经科学项目进展 - BXCL501神经科学项目计划在2019年第四季度启动针对阿尔茨海默病/痴呆患者的适应性1b/2期临床试验[124] - BXCL501在精神分裂症患者中的1b期试验显示阳性结果，计划开展两项3期关键试验，预计招募600-700名患者（精神分裂症和双相情感障碍各300-350名）[123] - 美国国防部医学研究计划授予公司规划资助，用于开发BXCL501治疗创伤后应激障碍（PTSD）和创伤性脑损伤（TBI）相关症状[125][127] - 公司计划开展可穿戴设备（如Apple Watch）与BXCL501联用的可行性研究，旨在预防和治疗躁动症状[128] - 公司2019年前九个月研发总支出为1930.2万美元，较2018年同期的854万美元增长126%，其中BXCL501项目支出1176.5万美元[137] BXCL701免疫肿瘤项目进展 - BXCL701免疫肿瘤项目获得FDA授予的第三个孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病（AML）[132] - BXCL701与Keytruda®联合治疗神经内分泌前列腺癌的临床试验中，首组患者（400微克剂量）耐受性良好，第二组（600微克）正在招募[130] 知识产权与专利 - 截至2019年11月1日，公司专利组合包括3项PCT申请、5项美国实用申请、22项美国临时申请和33项非美国申请[122] 财务风险与资金规划 - 公司预计需要大量额外资金来完成临床试验，可能通过出售普通股、可转换证券或其他股权证券筹集资金[192] - 公司预计费用将大幅增加，用于继续临床开发BXCL501和BXCL701等产品候选物[191] - 公司未参与任何外汇对冲活动，也未持有任何衍生金融工具[200][204] - 公司现金主要存放在货币市场账户中，其价值受利率波动影响[203] - 公司未在2019年前九个月和2018年同期确认任何重大汇率损失[200] - 公司未持有任何表外安排[194] - 公司未对其财务工具或财务状况进行任何利率对冲活动[204] - 公司认为其现金不存在重大违约或流动性风险，但无法保证未来投资不会受到市场价值不利变化的影响[201]