收入和利润（同比环比） - 公司2018年营业收入为人民币25.1048亿元，较2017年增长56.75%[65] - 公司2018年权益股东应占溢利及全面收益总额为人民币9.4254亿元，较2017年增长45.66%[65] - 公司2018年每股基本/摊薄盈利为人民币2.09元，较2017年增长46.15%[65] - 公司2018年营收为25.1048亿元人民币，同比增长56.75%[79] - 公司2018年净利润为9.0122亿元人民币，同比增长43.88%[79] - 公司2018年营业收入达到人民币25.1048亿元，同比增长56.75%[82] - 公司2018年净利润达到人民币9.0122亿元，同比增长43.88%[82] - 2018年集团营业额达到人民币25.1048亿元，较2017年同比增长56.75%[97] - 2018年公司权益股东应占溢利及全面收益总额为人民币9.4254亿元，较2017年同比增长45.66%[97] - 2018年公司营业额为人民币25.1048亿元，较2017年的16.0157亿元增长56.75%[115] - 2018年除税后溢利（净利润）为9.0122亿元人民币，较2017年的6.2636亿元人民币增加2.7486亿元人民币[132] 毛利率和纯利率 - 公司2018年毛利率为84.11%，较2017年的82.49%有所提升[66] - 公司2018年纯利率为35.90%，较2017年的39.11%有所下降[66] - 2018年毛利率为84.11%，较2017年的82.49%提升1.62个百分点[124] 核心产品表现 - 核心产品可威（磷酸奥司他韦）于2018年被纳入《国家基本药物目录（2018年版）》[67] - 公司核心产品可威占据中国磷酸奥司他韦产品市场最大份额[72] - 核心产品可威颗粒及可威胶囊合计营业额占总营业额的89.50%[97][105] - 核心产品尔同舒、欧美宁、欣海宁、喜宁的营业额分别占总营业额的3.93%、2.27%、1.20%及1.70%[97][105] - 上述五个核心产品的营业额总和占总营业额的98.60%[105] - 可威颗粒及可威胶囊在报告期内分别取得人民币16.1768亿元及6.2921亿元的营业额[105] - 抗病毒药物是核心收入来源，2018年收入为22.54227亿元，占总营业额的89.79%，同比增长60.11%[116] - 核心产品可威（磷酸奥司他韦）2018年收入为22.46895亿元，占总营业额的89.50%，同比增长60.35%[116] - 可威颗粒2018年收入为16.17684亿元，占总营业额的64.44%，同比增长68.21%[116] - 核心产品可威（磷酸奥司他韦）2018年销售额为18.87869亿元人民币，占总收入89.40%[126] - 可威颗粒2018年销售额为13.83323亿元人民币，占总收入65.51%，同比增长70.94%[126] - 可威胶囊2018年销售额为5.04546亿元人民币，占总收入23.89%，同比增长45.34%[126] - 内分泌及代谢药物2018年销售额为9.0235亿元人民币，占总收入4.27%，同比大幅增长153.80%[126] - 公司产品奥司他韦、苯溴马隆及莫西沙星被纳入国家基本药物目录[88] - 公司产品奥司他韦、苯溴马隆及莫西沙星被纳入2018年版国家基本药物目录[158] - 公司核心产品可威（奥司他韦）、尔同舒（苯溴马隆）及新收购资产莫西沙星片被纳入国家基本药物目录，预计将提升市场渗透率和销售增长潜力[159][160] - 公司磷酸奥司他韦胶囊（75mg）已通过仿制药质量和疗效一致性评价[163][166] 成本和费用（同比环比） - 2018年销售成本为人民币3.9881亿元，较2017年的2.8042亿元增加1.1839亿元，增长42.22%[118][121] - 抗病毒药物销售成本为3.6093亿元，占总销售成本的90.50%，同比增长46.27%[120] - 2018年毛利为人民币21.1167亿元，较2017年的13.2115亿元增长59.84%[124] - 抗病毒药物毛利为18.93297亿元，占总毛利的89.66%，同比增长63.05%[125] - 公司2018年总费用为10.39453亿元人民币，同比增长82.56%[129] - 分销成本2018年为6.5365亿元人民币，同比增长75.67%[129] - 行政管理开支2018年为3.84385亿元人民币，同比增长99.18%，主要因研发费用增加[129][132] - 2018年研发投入总额为2.241亿元人民币，占营业额的8.93%，同比增加1.2719亿元人民币[132] 销售团队与网络 - 截至2018年12月31日，公司在国内生产、推广及销售共33款医药产品，拥有专业销售人员逾2000名[67] - 截至2018年12月31日，集团销售团队总人数为2,690人[108] - 公司建立了四大销售团队，截至2018年12月31日销售团队共计2,690人[110] 收购与资产重组 - 公司于2018年完成对原料药工厂宜昌东阳光制药及另外6种国内领先仿制药品种的收购[77] - 公司收购了克拉黴素缓释片等6种药品的技术诀窍、生产上市批文及在中国的销售权[84][87] - 公司以人民币505.20百万元的对价收购六种仿制药的相关技术及批文，其中预付款为人民币252.60百万元，里程碑付款为人民币252.60百万元[145] - 公司以人民币5.052亿元收购广东东阳光药业六种药品的技术诀窍、生产上市批文及销售权，包括2.526亿元预付款和总额2.526亿元的六笔里程碑付款[156] - 重大资产重组项目于2018年6月6日获中国证监会无条件通过，相关股权于2018年7月24日完成过户，广东东阳光科技控股股份有限公司成为公司控股股东[155] - 公司以人民币124,700元收购宜昌东阳光制药的全部股权[161][162] - 公司使用自有资金向全资子公司宜昌东阳光制药增资人民币5.9亿元，增资后其注册资本将变更为人民币6.2亿元[164][167] - 公司提议以总代价人民币1,626,434,600元收购与27种药品相关的中国境内知识产权、工业产权和所有权，包括预付款人民币813,217,300元、里程碑付款人民币325,286,900元和余额人民币487,930,400元[165][168] - 建议收购27种药品资产的事项须待公司独立股东于2019年5月10日的临时股东大会批准[165][168] 融资与战略合作 - 公司于2018年引进国际领先投资资金黑石(Blackstone)作为战略合作伙伴[77] - 公司提议向黑石发行4亿美元年利率为3.0%的H股可转换债券[88] - 公司发行本金总额为4亿美元的H股可转换债券，年利率3.0%，初始转换价每股38港元，悉数转换可发行约8263.16万股，占当时已发行股本约18.28%[156] - H股可转换债券发行所得资金计划用于收购药品及原料药、生产设施资本支出、扩大销售分销网络等[157] - H股可转换债券的发行于2019年2月20日完成所有先决条件并交割[158] 资本市场与上市地位 - 公司于2018年9月获纳入深港通下的港股通股票名单及恒生指数系列成分股[77] - 公司于2015年12月29日在香港联交所成功上市[72] - 公司获纳入恒生指数系列成分股[84][87] - 公司获纳入深港通下的港股通股票名单[88] - 公司成为A股上市公司广东东阳光科技控股股份有限公司之附属公司[88] 研发与产品管线 - 国家1.1类创新药磷酸依米他韦与索非布韦联用已完成III期临床试验受试者入组，计划在2019年申报上市[97] - 重组人胰岛素注射液已提交上市申请，计划2019年上市[102] - 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）及甘精胰岛素注射液处于临床III期试验，计划2020年上市[102] - 公司于2008年成为国家食药监局登记注册的中国唯一磷酸奥司他韦颗粒剂生产商[72] 政策与市场环境 - 国家基本药物目录品种数量由520种增加到685种[91][94] - 国家推行仿制药一致性评价政策，规定期限内未通过评价的仿制药将不予再注册，这对公司构成风险[171][173] - 药品价格改革及“4+7”城市药品集中采购导致中标药品价格显著下降，构成药品价格下跌风险[172] 一致性评价进展 - 公司涉及一致性评价的品种共23个，其中13个产品正在开展一致性评价，10个仿制药不开展一致性评价[176][179] - 公司核心产品可威胶囊的注册申报预计在2019年获批，可威颗粒的一致性评价计划于2020年完成[176][179] - 福多司坦片、苯磺酸氨氯地平片、苯溴马隆片、阿奇霉素胶囊、替米沙坦片等产品的一致性评价将于2019年完成[176][179] - 除10个不开展评价的仿制药外，其余产品计划于2020年前后完成一致性评价[177][179] 风险管理与应对策略 - 针对药品降价风险，公司核心产品可威市场竞争品较少且分销成本可控[177][179] - 公司能够实现可威原料药的自给自足，以降低生产成本[177][179] 未来业务策略与指引 - 2019年公司将继续加大可威的学术推广力度，扩大其在高级别医院的覆盖数量[181] - 公司将加强基层医疗机构和药店的销售团队建设，并开拓可威新的销售渠道[181] - 公司将继续加强产品创新投入，丰富产品组合，并加强生产管理以确保产品质量[181] - 公司将加强销售队伍建设，发挥学术推广优势以提高各级医疗机构覆盖率[181] - 公司认为收购宜昌东阳光制药将有利于进一步扩大产能，为后续储备产品的上市及销售打下基础[161][162] - 公司认为向宜昌东阳光制药增资是为了进一步扩大产能及为后续储备产品的上市提供产能保障[164][167] 公司资质与认定 - 公司通过国家高新技术企业认定复审[88] 资产、负债与现金流 - 公司2018年总资产为人民币45.6094亿元，较2017年增长20.78%[66] - 公司2018年经营活动所得现金净额为人民币7.15392亿元[66] - 截至2018年12月31日，公司总资产为45.6094亿元人民币，股东权益为36.7893亿元人民币[134] - 公司总资产为人民币4560.94百万元，总负债为人民币882.01百万元，股东权益为人民币3678.93百万元[136] - 净流动资产从2017年末的人民币1427.88百万元减少至2018年末的人民币972.57百万元，主要由于定期存款及现金等价物减少以及贸易应付款项增加[137][138] - 公司速动比率从2017年末的3.09倍下降至2018年末的1.99倍，资本负债比率从0.65%上升至1.45%[139][142] - 银行贷款余额从2017年末的人民币20百万元增加至2018年末的人民币53.40百万元，增幅为人民币33.40百万元[140][143] - 2018年资本支出总额为人民币796.17百万元，较2017年的人民币207.05百万元增加人民币589.12百万元[141][144] 股息政策 - 公司董事会建议派发末期现金股息每股人民币0.6元[65] 员工构成 - 截至2018年末，公司雇员总数为4024人，其中30岁或以下员工占比42.15%，31-40岁员工占比48.76%[147][148] - 按学历划分，本科及以上学历员工占比37.70%（本科34.82%，硕士及以上2.88%）[149] 董事会及管理层变动 - 唐新發先生自2015年5月4日起擔任公司董事長兼非執行董事[184] - 蔣均才先生自2015年5月4日起擔任公司執行董事[184] - 朱巧洪先生於2019年2月20日辭任公司執行董事[184] - 毛杰先生於2018年6月8日退任公司非執行董事[184] - 黃翊先生自2019年2月20日起擔任公司非執行董事[184] - 唐新發先生現年49歲，並為公司審核委員會成員[185] - 朱巧洪先生于2019年2月20日辞任公司执行董事[187][188] - 蒋均才先生，37岁，为公司执行董事兼总经理，于2015年5月加入公司[189] - 王丹津先生，49岁，为公司执行董事兼副总经理，于2006年2月加入公司[189] - 陈燕桂先生，37岁，自2015年5月起担任公司执行董事[191] - 李爽先生，38岁，自2015年5月起担任公司副总经理，自2018年6月起担任执行董事[191] - Eddy Huang先生，43岁，于2019年2月20日获委任为公司非执行董事[193] - 唐建新先生，54岁，于2015年5月获委任为公司独立非执行董事[194] - 付海亮先生于2015年5月获委任为独立非执行董事，现任薪酬与考核委员会主席及提名委员会成员[195] - 李志明先生于2015年5月获委任为独立非执行董事，现任提名委员会主席及审核委员会成员[195] 管理层背景 - 唐新發先生自2017年1月起擔任東莞東陽光太景醫藥研發有限公司法定代表人及董事[186] - 唐新發先生自2016年3月起擔任深圳市東陽光藥業有限公司董事[186] - 唐新發先生自2011年3月起擔任宜昌東陽光藥業股份有限公司副董事長、執行董事兼副總經理[186] - 唐新發先生自2010年10月起擔任東莞東陽光藥物研發有限公司法定代表人兼執行董事[186] - 蒋均才先生自2012年3月至2015年5月曾任宜都市东阳光实业发展有限公司董事[189] - 王丹津先生自2006年4月至2018年1月曾任宜昌东阳光医药有限公司董事[189] - 王丹津先生自2010年12月至2015年7月曾任宜昌东阳光的监事[189] - 朱巧洪先生自2005年6月起出任公司全资附属公司宜昌东阳光医药有限公司的监事[187] - 朱巧洪先生自2015年4月起担任湖北省医药行业协会副会长[187] - 蒋均才先生为薪酬与考核委员会成员[189] - 朱巧洪先生于1990年7月毕业于吉林大学，取得理学学士学位[187] 监事会成员 - 黄芳芳女士于2015年5月4日获委任，任期至2018年6月8日，担任监事会主席[197] - 王胜超先生于2017年7月21日获委任，任期至2018年6月8日，担任职工代表监事[197] - 罗忠华先生于2017年6月16日获委任，任期至2018年6月8日，担任监事[197] - 黄芳芳女士自2014年6月起担任广东东阳光药业有限公司仿药所的常务副所长[197][199] - 王胜超先生自2017年7月起担任公司质量科副科长[198][199] 员工履历 - 王先生于2008年7月至2010年3月就职于河北以岭医药集团担任中药新药研究员[200] - 王先生于2010年4月至2011年5月就职于康龙化成（北京）新药技术有限公司担任药物分析研究员[200] - 王先生于2011年6月至2012年5月就职于乐普（北京）医疗器械股份有限公司担任质量部检验工程师兼检验主管[200]