收入和利润表现 - 公司季度营收为65.1万美元，同比增长56.2%[80][81] - 公司净亏损为105.1万美元，同比收窄60.7%[80] - 公司截至2023年6月30日的六个月收入为125.7万美元，同比增长45.1万美元，增幅56.0%[87][88] - 营业亏损为211.3万美元，同比改善219.3万美元，减亏50.9%[87] - 净亏损为190.8万美元，同比改善235.8万美元，减亏55.3%[87] 成本和费用 - 研发费用为90.3万美元，同比下降56.5%，主要因去年同期计入130万美元与DNase平台相关的IPR&D费用[80][82] - 剔除IPR&D费用后，研发费用同比增加16.9%至约90万美元，主要因DNase平台临床前开发投入增加[82] - 一般及行政费用为94.6万美元，同比下降7.8%[80][83] - 研发费用为149.9万美元，同比减少168.0万美元，降幅52.9%，主要因2022年同期计入130.5万美元的IPR&D费用[87][90] - 剔除IPR&D费用后，研发费用实际下降约40万美元，降幅20.0%，至149.9万美元[90] - 一般及行政费用为187.2万美元，同比减少6.2万美元，降幅3.2%[87][91] 其他财务数据 - 利息收入为12.6万美元，同比大幅增长689.9%[80][86] - 其他收入为2.1万美元，去年同期为其他费用0.1万美元[80][84] - 利息收入为18.0万美元，同比增加13.8万美元，增幅330.4%[87][93] - 截至2023年6月30日，公司现金约为1070万美元，流动负债约为90万美元[97] - 运营活动所用现金净额为240万美元，主要由于净亏损以及根据与Catalent的工作说明书支付的预付款[101] 业务线表现 - 公司主要资源集中于2022年4月授权的DNase平台开发，并已暂停XCART技术平台开发[77][78][82] - 公司营收全部来自与武田制药再许可协议相关的特许权使用费[81] - 特许权使用费收入增至125.7万美元，增长主要源于与武田公司的再许可协议[87][88] 监管与市场授权 - 公司目前尚无任何候选药物获得监管机构的市场授权或批准[78]