收入和利润变化 - 公司第二季度合作收入为25.6万美元，同比下降83.4万美元[175] - 2022年第二季度收入为30万美元，较2021年同期的110万美元下降80万美元（约-72.7%）[176] - 2022年上半年收入为50万美元，较2021年同期的250万美元减少210万美元（约-84.0%）[182] 成本和费用变化 - 公司第二季度研发费用为2171.2万美元，同比增加914.7万美元[175] - 公司第二季度一般及行政费用为810.8万美元，同比增加158.5万美元[175] - 2022年第二季度研发费用为2170万美元，较2021年同期的1260万美元增加910万美元（约+72.2%），主要因人员成本、临床前费用及临床试验成本增加[177] - 2022年第二季度管理费用为810万美元，较2021年同期的650万美元增加160万美元（约+24.6%），主要因人员成本增加[179] - 2022年上半年研发费用为3945.8万美元，较2021年同期的2637.1万美元增加1308.7万美元（约+49.6%），主要因人员成本、里程碑/许可费及临床试验费用增加[183] - 2022年上半年管理费用为1646.7万美元，较2021年同期的1268.3万美元增加378.4万美元（约+29.8%）[184] 其他财务数据 - 公司第二季度其他收入净额为7.3万美元，同比增加3.9万美元[175] - 2022年上半年经营活动净现金流出为3912.8万美元，较2021年同期的2617.0万美元增加净流出1295.8万美元[187] - 截至2022年6月30日，公司拥有现金、现金等价物及短期投资共计1.612亿美元，长期债务净额为460万美元[193] - 自成立至2022年6月30日，公司累计亏损为4.135亿美元[194] 核心产品VRDN-001临床数据 - VRDN-001在10mg/kg剂量组的TED患者中，第6周突眼反应率为83%，平均突眼减少2.4毫米[154] - VRDN-001在10mg/kg剂量组的TED患者中，第6周临床活动评分平均减少4.3分，83%患者达到0或1分[154] - VRDN-001在10mg/kg剂量组的TED患者中，第6周复视完全缓解率为75%[155] 业务发展里程碑与合作协议 - 根据与Zenas BioPharma的协议，公司有权获得100万美元的里程碑付款[165] 研发管线进展与预期 - 公司预计在2023年下半年启动VRDN-002的皮下给药概念验证试验，并于同年下半年获得数据[159] - 公司预计在2023年第二季度提交VRDN-003的新药临床试验申请，并于第四季度获得概念验证数据[160] 融资与资本活动 - 公司与Hercules Capital, Inc.签订贷款协议，可获得总额最高7500万美元的定期贷款，已提取初始本金500万美元[198] - 2021年9月公司完成公开发行，以每股11.00美元的价格发行7,344,543股普通股，并以每股733.37美元的价格发行23,126股B系列无投票权可转换优先股，总募集资金约9770万美元[201][202] - 2020年2月公司完成公开发行，发行1,000,000股普通股及可购买500,000股普通股的认股权证，认股权证行权价为每股16.50美元，为公司带来约1390万美元的净收益[203] - 2020年10月公司签订证券购买协议，以约9100万美元的总价出售约195,290股A系列优先股，每股可转换为66.67股普通股[204] - 截至2022年6月30日的六个月内，有66,898股A系列优先股被转换为4,460,083股普通股[204] - 2019年12月公司与Aspire Capital签订普通股购买协议，后者承诺在30个月内购买总计2000万美元的公司普通股[205] - 协议签订时，公司以每股9.38美元的价格向Aspire Capital出售106,564股普通股，获得100万美元收益[205] - 截至2020年12月31日，公司以加权平均每股21.35美元的价格向Aspire Capital出售412,187股普通股，获得净收益约880万美元[205] - 截至2022年6月30日，公司仍可向Aspire Capital出售价值约1020万美元的额外普通股[205]