业务线临床进展 - 公司完成NAVAL - 1试验中Nana - val治疗复发或难治性EBV阳性外周T细胞淋巴瘤第2阶段患者入组，预计2024年第二季度公布第1阶段topline数据[1][2][3] - 公司完成Nana - val治疗晚期EBV阳性实体瘤的1b/2期研究首个每日分次给药队列患者入组[1] 财务收益与资金状况 - 公司通过将商业化前基于事件的里程碑货币化，从Day One Biopharmaceuticals获得500万美元非稀释性收益，加强了资产负债表，将现金跑道延长至2025年第一季度中期[1][5][6] - 截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资总额约为5370万美元[9] - 公司预计2024年年末债务余额低于1500万美元，自年末起债务余额已减少超25%至1860万美元[6] 研发与行政费用变化 - 2023年第四季度和全年研发费用分别约为940万美元和3340万美元，2022年同期分别约为670万美元和2630万美元，2023年费用增加[9] - 2023年第四季度和全年一般及行政费用分别约为420万美元和1730万美元，2022年同期分别约为490万美元和2430万美元，2023年费用减少[9] - 2023年第四季度研发费用为9,406千美元，2022年为6,703千美元；2023年全年为33,369千美元，2022年为26,262千美元[23] - 2023年第四季度一般及行政费用为4,154千美元，2022年为4,871千美元；2023年全年为17,324千美元，2022年为24,327千美元[23] 净亏损情况 - 2023年第四季度净亏损约为1380万美元，合每股0.35美元；全年净亏损约为5110万美元，合每股1.32美元；2022年同期净亏损分别约为1030万美元和4920万美元[9] - 2023年第四季度净亏损为13,765千美元，2022年为10,326千美元；2023年全年为51,058千美元，2022年为49,197千美元[23] - 2023年第四季度综合亏损为13,692千美元，2022年为10,305千美元；2023年全年为50,871千美元，2022年为49,375千美元[23] - 2023年基本和摊薄后每股净亏损第四季度为0.35美元，2022年为0.27美元；2023年全年为1.32美元，2022年为1.30美元[23] 业务线资质与协议 - 2023年12月，FDA授予Nana - val用于治疗鼻咽癌的孤儿药资格，这是其获得的第五个FDA孤儿药资格[5] - 公司修改与XOMA的特许权购买协议，保留在某些情况下参与高达500万美元商业化前基于事件里程碑的权利[5] 财务关键指标对比 - 2023年12月31日现金、现金等价物和短期投资为53,691千美元，2022年为91,043千美元[21] - 2023年12月31日总资产为56,692千美元，2022年为95,991千美元[21] - 2023年12月31日总负债为38,373千美元，2022年为34,888千美元[21] - 2023年12月31日股东权益为18,319千美元，2022年为61,103千美元[21] - 2023年第四季度总运营费用为13,560千美元，2022年为11,574千美元；2023年全年为50,693千美元，2022年为50,589千美元[23]