新产品和新技术研发 - 和黄医药启动索凡替尼联合用药治疗转移性胰腺导管腺癌研究的III期部分，首名患者于2025年12月30日首次给药[3] - 研究II期纳入62例患者，III期计划再纳入约400例患者，III期主要终点是总生存期[3] 数据相关 - 至2025年7月24日，S+C+AG方案组中位PFS为7.20个月，AG组为5.52个月，疾病进展或死亡风险降低50.1%[4] - ORR方面，S+C+AG方案组为67.7%，AG组为41.9%；DCR方面，S+C+AG方案组为93.5%，AG组为71.0%[4] - S+C+AG组中80.6%的患者发生3级或以上治疗期间不良事件，AG组为61.3%[4] 公司概况 - 和黄医药是商业化阶段的创新型生物医药公司，三个药物已在中国上市，首个药物在全球多地获批[7] 公司人员 - 公司执行董事有艾樂德博士、蘇慰國博士、鄭澤鋒先生等[12] - 公司独立非执行董事有施熙德女士、莫樹錦教授、言思雅醫生等[12] - 蘇慰國博士担任首席执行官兼首席科学官[12] - 莫樹錦教授为高级兼首席独立非执行董事[12] - 鄭澤鋒先生任代理首席执行官兼首席财务官[12]