万邦德(002082) - 关于子公司药品WP107获得伦理批件的公告
万邦德万邦德(SZ:002082)2025-12-29 09:15

新产品和新技术研发 - 子公司新药WP107治疗重症肌无力I期临床试验获伦理审查批件[1] - WP107规格0.22mg,为美505(b)1/中2.2类新药[1] - 2023年12月石杉碱甲获美国FDA孤儿药认定[1] - 2025年1月WP107获美国FDA新药临床试验许可[1] - 2025年7月获国家药监局2.2类新药临床试验批准[1] 未来展望 - 临床试验短期内对经营业绩无重大影响[4] - 药品研发有不确定性,将推进项目并披露进展[4]