财务数据 - 2022年第三和第九个月，公司净亏损分别为1410万美元和2670万美元，自成立至2022年9月30日累计亏损2.623亿美元[51] - 2020年和2021年公司净亏损分别为2620万美元和3480万美元[75] - 2021年和2022年公司融资净收益约为5200万美元[75] - 截至2022年9月30日，公司净有形账面价值约为190万美元，即每股0.80美元[64] - 2021年上半年公司记录了17.1万美元的使用权资产减值费用[125] - 2022年第三季度和前九个月公司记录了697.552万美元的一次性非现金商誉减值费用[126] - 截至2021年12月31日，公司美国联邦税净运营亏损（NOL）结转约为2.02亿美元[79] 股权发行 - 公司拟公开发售至多2,962,085股普通股、对应认股权证，登记最多5,924,170股可在行使预融资认股权证和普通认股权证时发行的普通股[7][44] - 普通股和认股权证组合假定公开发行价为每股3.376美元，预融资认股权证和附带认股权证公开发行价为普通股和附带认股权证公开发行价减0.01美元，预融资认股权证行权价为每股0.01美元[7][8] - 发行将于2023年1月20日结束，公司可自行决定提前终止[9][44] - 发行前公司有2,416,925股普通股流通，假设无预融资认股权证出售和认股权证行使，发行后将有5,379,010股普通股流通[44] 产品与技术 - Unyvero LRT测试可检测超90%住院肺炎常见病原体，LRT BAL测试可同时检测20种病原体和10种抗生素耐药标记[31] - 2021年9月30日，公司Acuitas AMR基因检测板获FDA批准，可检测26种不同病原体分离菌落中的28种遗传AMR标记[33] - 公司开发的产品可在90分钟、4 - 5小时内检测抗生素耐药标记，NGS - 基于的解决方案需数天至数周[82] 未来计划 - 公司计划在24到30个月内完成中国肺炎试剂盒申请流程[32] - 公司与FIND合作开展的研究项目可行性阶段将在2023年第一季度末结束，FIND资助70万欧元[33] - 若此次发行获得910万美元净收益，加上现有现金可满足至2023年6月的资本需求；若再额外筹集1050万美元，可满足至2024年1月底的资本需求；若获得450万美元净收益，可满足至2023年5月的资本需求[40][51] 其他信息 - 2022年2月28日公司收到纳斯达克通知，因其普通股收盘价连续30个工作日低于1美元/股，获宽限期至2023年2月27日[34][52] - 2022年11月30日，股东批准反向股票分割提案，董事会决定按1:20比例进行，2023年1月5日生效[36] - 2018年至2021年9月30日，公司与纽约州卫生部等开展合作项目；2022年9月，公司与FIND开展研发合作[84] - 截至2023年1月3日，公司有1291209份购买普通股的认股权证和107652份股票期权未行使[71] - 2022年公司普通股市场价格在2.40美元至22.20美元之间波动[67] - 公司产品销售周期从首次接触潜在客户到常规商业使用可能为12个月或更长[88] - 截至2022年9月30日，公司因与Curetis合并承担债务，欠欧洲投资银行本金1420万美元（1450万欧元），含递延利息170万美元（180万欧元），到期日为2023年6月和2024年6月[186] - 2022年4月到期应偿还欧洲投资银行的约1500万美元债务，公司已支付约500万，并同意在12个月内按月分期偿还剩余款项，每月约70万美元[186]