财务状况 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为130万美元，累计亏损3.862亿美元；2023年12月31日，现金及等价物620万美元，累计亏损3.81亿美元[103] - 截至2023年12月31日，公司股东权益为12.3万美元[114] - 2024年第一季度公开发售净收益约330万美元[76][77] - 2024年6月私募所得毛收入约2.51百万美元[184] - 本次发行预计费用总计13万美元[179] 产品研发与试验 - 2023年10月，FDA接受公司MB - 101和MB - 108组合（MB - 109）的IND申请[29] - 2023年12月公布MB - 106治疗惰性淋巴瘤初步临床数据，整体缓解率100%，5例滤泡淋巴瘤患者完全缓解[42] - 2024年第一季度完成与FDA关于WM关键2期单臂临床试验的1期结束会议，FDA同意试验设计并仅要求最小修改[43] - 2024年第一季度完成多中心1期试验惰性淋巴瘤组入组，滤泡淋巴瘤完全缓解率维持100%（N = 6）[44] - 2024年3月公司获FDA再生医学先进疗法（RMAT）指定用于治疗复发或难治性CD20阳性WM和FL[46] - COH的1期研究招募并治疗65名患者，58名患者按方案接受3个周期CAR - T细胞治疗，50%可评估患者病情稳定或改善，22%至少90天病情稳定或改善[53] 业务合作与交易 - 2023年7月28日，公司以600万美元现金出售细胞处理设施及相关资产给uBriGene[61] - 2024年6月27日，公司与uBriGene达成资产回购协议，总价1395138美元[67] - 2024年5月13日，因CFIUS认定交易有国家安全风险，公司与uBriGene放弃交易并签署国家安全协议[65] - 2024年5月与投资者签订认股权证修订协议，将此前发行的2588236股普通股认股权证行使价降至每股0.237美元[78] - 2024年5月31日与H.C. Wainwright & Co. LLC签订“按市价发售协议”[79][80] 公司运营与合规 - 2024年4月10日董事会批准裁员约81%以降低成本，二季度完成，产生约0.2百万美元人员重组费用[74] - 2024年3月13日，公司收到纳斯达克通知，未达250万美元持续上市要求，已提交合规计划并获180天延期至2024年9月9日恢复合规[70][71] - 2024年5月16日公司收到纳斯达克通知，普通股连续31个工作日收盘价低于每股1美元，获180天宽限期至11月12日恢复合规[72] 股权与股东 - 待售普通股数量为6497800股，每股面值0.0001美元[7][8] - 截至2024年7月16日，公司已发行普通股3443.2138万股，假设行使所有2024年认股权证，已发行普通股将达4092.9938万股[95] - 售股股东将转售6497800股2024年认股权证对应的普通股[94] - 售股股东Armistice等分别持有并发售一定数量普通股，出售后持股及占比有相应变化[135] 其他 - 公司获美国国立卫生研究院NCI约200万美元赠款用于MB - 106多中心试验，2023年8月已全部使用[40] - 公司预计在可预见的未来继续产生重大经营亏损，且可能永远无法实现盈利[103] - 公司目前不打算支付普通股股息，股东回报将取决于股价升值[113]