公司上市与证券发行 - 公司普通股在纳斯达克资本市场上市，2024年3月14日最后报告销售价格为每股0.99美元[12] - 预计注册声明生效后尽快向公众发售证券，发行将于2024年某日期结束，可提前决定终止[3][10][85] - 此次发行包括普通股、认股权证和预融资认股权证，无最低证券数量或收益金额要求[85][18] 财务状况 - 截至2023年12月31日，公司累计亏损3.81亿美元，现金及现金等价物为620万美元，股东权益为12.3万美元[42][91][78] - 2023财年股东权益不符合纳斯达克最低要求，需在2024年4月29日前提交合规计划[78][79] - 2023年7月28日出售设施资产获600万美元现金，若满足条件uBriGene将支付500万美元或有金额[71][72] 产品研发与临床进展 - 截至2023年12月，MB - 106在不同1期临床试验中约60名患者接受治疗，待一名患者完成最终剂量推进2期关键研究[31] - 2023年10月，FDA接受MB - 101和MB - 108组合（MB - 109）的IND申请并批准启动1期研究[33][55] - 2024年第一季度预计收到FDA对复发性或难治性WM试验策略反馈，下半年治疗首位患者，2026年下半年可能出主要结果[52] 市场情况 - 美国每年超80000例NHL新病例，超20000名患者死亡，约45%病例现有疗法无法治愈[44] - 预计2024年美国诊断出20700例CLL新病例，CLL占美国所有白血病的约25% - 35%[46] - 2023年美国预计超14490例新GBM病例，五年生存率低于10%[56] 合作与技术研发 - 公司与Mayo Clinic合作开发体内CAR - T平台技术，评估提交多中心1期临床试验IND申请计划[64][65] - St. Jude和NIH打算在2024年获得改良慢病毒载体后分别启动MB - 117和MB - 217的研究[66][67] 发行相关费用与权益 - 公司聘请配售代理，支付总现金费用为发行筹集总收益的7.0%，管理费用为1.0%[18] - 报销配售代理非可报销费用25,000美元、法律费用等最多100,000美元、清算费用15,950美元[18] - 向配售代理发行认股权证，数量为发行普通股和预融资认股权证总数的6.0%[18] 股权与股东情况 - 截至2024年3月14日，公司已发行普通股9,544,747股，由71名登记股东持有[87][176] - 截至2023年12月31日，多种情况可发行普通股，如行使股票期权可发行76,112股等[127][132] - 公司授权发行2亿股普通股和200万股优先股[174]