财务数据 - 2022年和2021年，公司净亏损分别为16,058千美元和26,648千美元[68] - 截至2022年12月31日和2021年12月31日，公司总资产分别为14,544千美元和49,633千美元[68] - 截至2022年12月31日，实际现金为202.9万美元，预计现金为322.9万美元，调整后现金为2145.9万美元[138] - 截至2022年12月31日，公司历史负有形账面价值为966.2万美元，即每股负21.27美元；预计负有形账面价值为645.1万美元，即每股负2.06美元[145] - 截至2022年12月31日，公司预估经调整后有形净资产账面价值约为1177.9万美元，即每股0.69美元[146] - 截至2023年4月17日，公司应付账款和应计负债约1260万美元[60] - 截至2023年4月14日，3i, LP的担保本票本金总额约为3016640美元[12] 股份变动 - 2023年2月3日，190,786股B类优先股自动赎回，赎回价格为每股0.01美元[43] - 2022年12月31日后，3i, LP将5,937股A类可转换优先股转换为2,659,489股普通股，转换价格在1.09美元至9.023美元之间[44] - 2023年2月28日，公司以每股24美元的价格出售50,000股C类优先股，认购应收款总额为120万美元[51] - 2023年3月20日，股东批准将授权股数从30,500,000增加到750,500,000，普通股从30,000,000增加到750,000,000[54] - 2023年3月24日，公司进行1比35的普通股合并，流通股从34,294,582减少到979,846[55] 发售计划 - 公司拟发售最高2000万美元的普通股、普通股购买认股权证和预融资认股权证，假设发售价格为每股1.44美元[7] - 发售完成后，公司普通股最多将达17,015,300股（假设不发售预融资认股权证）[60] - 预计发售净收益约1823万美元（假设所有证券按1.44美元发售且不发售预融资认股权证）[60] 临床项目 - 公司临床项目包括三个处于中后期临床开发的抗癌资产和一个处于早期临床开发的抗癌资产[27] - 2023年3月20日，公司宣布在一项1b期临床研究中对首例患者给药，评估司替帕利和多韦替尼联合治疗晚期实体瘤[31] - 公司正在推进司替帕利用于卵巢癌的2期临床试验，FDA此前已批准其研究性器械豁免申请[32] - 公司正在推进伊沙匹隆联合其药物特异性DRP伴随诊断在欧洲进行的2期临床试验[33] 技术研发 - 公司的DRP®技术已在多种疗法和肿瘤类型中得到广泛验证，可提高临床试验成功率和改善患者预后[27] - 公司的DRP伴随诊断平台已通过对其他公司开展或赞助的35项临床试验进行回顾性观察研究得到验证[35] - 公司已为70多种抗癌药物申请了DRP平台专利[35] 上市相关 - 截至6月30日，公司股东权益约为800万美元，未满足纳斯达克全球市场至少1000万美元的持续上市要求[75] - 基于10月10日至11月18日连续30个工作日收盘价，公司未满足纳斯达克每股1美元的最低出价要求，合规期至5月22日[76] - 基于11月4日至12月19日连续31个工作日数据，公司未满足纳斯达克500万美元的公众持股最低市值要求，合规期至6月19日[77] 其他事项 - 2021年12月20日，公司收购Allarity Therapeutics A/S的几乎所有资产和负债[39] - 公司未支付与诺华许可协议中150万美元的里程碑款项，需在4月4日起30天内解决[72] - 1月公司收到美国证券交易委员会的文件请求，该委员会正在调查是否存在联邦证券法违规行为[86]