财务数据 - 2023年3月13日，公司普通股在纳斯达克全球市场的最后报告售价为每股0.14美元[12] - 截至2021年和2022年12月31日，公司总资产分别为4963.3万美元和1454.4万美元，总负债分别为3084.9万美元和1265.4万美元[63] - 2021年和2022年，公司研发费用分别为1419.6万美元和693万美元，无形资产减值分别为0和1757.1万美元[63] - 2021年和2022年，公司净亏损分别为2664.8万美元和1605.8万美元，归属于普通股股东的净亏损分别为2664.8万美元和2105.1万美元[63] - 2021年和2022年，公司基本和摊薄后每股净亏损分别为4.19美元和2.21美元，加权平均流通普通股分别为635.8988万股和952.7111万股[63] - 2022年6月30日，公司股东权益约为800万美元，未满足纳斯达克全球市场至少1000万美元的持续上市要求[68] - 截至2022年12月31日，公司现金为202.9万美元，长期负债总计143.2万美元[128] 业务情况 - 公司是临床阶段的精准医学生物制药公司，有三条中晚期和一条早期抗癌资产临床管线[30] - 公司专注于三个优先项目的临床开发，分别是多韦替尼与司替帕利布联用治疗转移性卵巢癌、司替帕利布单药治疗卵巢癌、艾日布林单药治疗转移性乳腺癌[31] - 公司正在推进stenoparib治疗卵巢癌的2期临床试验，完成此次发行后将开展stenoparib与dovitinib联用治疗转移性卵巢癌的1b/2期临床试验[35] - 公司正在欧洲开展IXEMPRA治疗转移性乳腺癌的2期临床试验，目标是向欧洲药品管理局提交上市许可申请[36] - 公司的DRP伴随诊断平台已通过35项临床试验的回顾性观察研究进行验证，已为超70种抗癌药物申请DRP平台专利[38] 证券发售 - 公司聘请A.G.P./Alliance Global Partners作为唯一配售代理，以尽力方式发售证券[13] - 本次发售无最低证券数量或最低总收益要求，预计在发售开始后不迟于两个工作日完成[14] - 公司将向配售代理支付相当于发售中售出总收益7.00%的现金费用[17] 公司治理 - 2023年1月12日，公司与首席执行官和首席财务官签订新的雇佣协议，涉及薪资、奖金、股票期权和控制权变更条款[47] - 2023年1月19日，董事会三名成员辞职，目前董事会由四名成员组成；2月8日收到纳斯达克通知，不符合独立董事和审计委员会要求，整改期限截至2024年2月4日或下次年度股东大会，若下次年度股东大会在2023年8月3日前举行，则需在该日前证明合规[49] 股东权益 - 2023年2月3日，公司190,786股B系列优先股自动赎回，赎回价格为每股0.01美元[45] - 2022年12月31日后，公司因3i, LP行使转换权，将2,936股A系列可转换优先股转换为14,102,155股普通股，转换价格在0.18 - 0.26美元之间[46] - 2023年2月24日，指定50,000股授权但未发行的优先股为C类可转换可赎回优先股，每股设定价值27.00美元；2月28日修订相关证书以明确转换价格和底价条款[51] - 2023年2月28日，与3i, LP签订证券购买协议，出售50,000股C类优先股，每股购买价格24.00美元，认购应收款总额120万美元，C类优先股可转换为普通股，初始转换价格为较低值且不低于0.0370美元[52] 未来计划 - 2023年3月20日将举行特别股东大会，股东将对增加授权股份数量（从30,500,000增加到750,500,000，普通股从30,000,000增加到750,000,000）和进行反向股票分割（比例为1比20至1比35）的提案进行投票[55][56] 风险提示 - 公司证券投资具有高度风险[16] - 美国证券交易委员会（SEC）的调查可能产生重大法律费用并影响公司业务和声誉[80] - 过去生物制药和生物技术公司股价波动后常引发集体诉讼，若公司遭遇此类诉讼将产生大量成本[84] - 公司持续运营依赖筹集资本，未来发行新证券可能对现有股东造成稀释[95] - 公司业务发展未达预期、证券市场波动等因素可能导致普通股股价下跌[81]