公司概况 - 公司为新兴成长公司、较小报告公司和非加速申报公司，因上一财年收入低于12.35亿美元，可享受减少报告要求待遇[6][61] - 公司拟公开发行2,608,695股普通股，预计每股发行价5.75美元，发行后流通普通股将达9,641,100股[8][9][69] - 公司已申请将普通股在纳斯达克资本市场上市，股票代码为“JUNS”[10] - 公司于2022年1月25日完成1比2的反向股票分割[11][30][65] 业绩数据 - 2021和2020财年公司产品销售无收入，净亏损分别为420.0259万美元和165.4699万美元，经营活动现金流为负，分别为173.5046万美元和25.4783万美元[38] - 2022和2021年前九个月公司产品销售无收入，净亏损分别为320.9759万美元和229.3756万美元，经营活动净现金流分别为 - 105.436万美元和 - 59.0737万美元[38] - 截至2022年9月30日，公司累计亏损1705.0994万美元[38] - 2021年、2020年全年及2022年、2021年前九个月，公司授予及其他收入分别为638037美元、1126233美元、233281美元、638037美元[79] - 截至2021年、2020年12月31日及2022年9月30日，公司现金分别为330602美元、207998美元、258575美元[79] - 截至2021年、2020年12月31日及2022年9月30日，公司总负债分别为5845013美元、4260961美元、6406501美元[79] - 截至2023年1月3日，公司现金为64430美元，未偿还债务本金为1297306美元，应计利息约为49360美元[96][113] - 截至2021年12月31日，公司可用净运营亏损结转额约为3853737美元，其中3157578美元不会过期[120] 研发进展 - JOTROL™每粒软胶囊含100毫克白藜芦醇，2021年上半年完成健康志愿者一期剂量发现药代动力学研究[43] - 公司拥有Aquanova AG授予的全球许可，可开发、制造、分销和销售JOTROL™，相关专利已在美国、部分欧洲国家、日本、中国香港和中国等地获批[44][45] - 公司基于一期试验结果等向美国专利商标局提交额外专利申请[46] - 公司产品管线涉及Friedreich's Ataxia、MCI/Early Alzheimer's Disease等多种疾病，对应产品有JNS101、JNS108等[53] - 公司唯一候选产品JOTROL于2020年12月启动并于2021年3月完成一期临床试验，即将开展二期临床试验[88][122] 资金与合作 - 公司2020年获国家老龄研究所176万美元一期研究全额资助，2022年获23.3281万美元补充赠款[33] - 公司于2021年4月提交1830万美元轻度认知障碍和早期阿尔茨海默病二期试验赠款申请，最终未获资助，修订后申请金额增至2650万美元，预计2023年第四季度完成[33][55] - 公司于2022年8月12日提交1010万美元弗里德赖希共济失调二期研究赠款申请，未获推荐资助[33][34] - 预计此次发行扣除承销折扣、佣金及发行费用后，净收益约13186630美元[71] - 公司计划将本次发行净收益用于JOTROL开发，包括启动MPS I患者二期临床试验等[100] - 公司计划与Handerland Development Investment Holdings Limited达成战略服务协议，将使用本次公开募股所得400万美元支付费用[138] 未来展望 - 公司目前无产品获批商业销售，预计未来仍会亏损，持续经营能力存疑[57][59][90] - 公司需大量额外资金支持运营，否则可能推迟、削减或取消研发和商业化工作[96] - JOTROL需数年才能获批商业化并产生收入，其成功受多种因素影响[88][123] 风险因素 - 投资公司普通股涉及高度风险，公司普通股价格可能快速且大幅波动[12][22] - 新冠疫情可能导致公司临床研究延迟、成本增加、资源受限等，第三方受疫情影响也会对公司业务产生负面影响[106][107] - 公司面临激烈竞争、临床试验延迟、产品候选药物获批风险、市场接受度不确定、监管政策变化等多种风险[152][132][182][167][198]