产品获批 - 2025年12月22日和誉医药贝捷迈®获中国NMPA批准[2][4] 产品数据 - 第25周贝捷迈®主要终点ORR为54.0%，优于安慰剂组3.2%[5] - 中位随访14.3个月，贝捷迈®ORR从54%提至76.2%[5] - 治疗期间患者中位剂量强度保持在88.2%[7] 产品特点与合作 - 贝捷迈®是中国首个自主研发TGCT系统性治疗药[6] - 2023年12月和誉与默克就贝捷迈®达成全球商业化协议[8] 产品荣誉 - 贝捷迈®获美国FDA突破性疗法认定和欧洲EMA优先药品认定[8]