股权交易 - 公司拟出售至多729,596,950股普通股，若全部发行流通，将占完全摊薄后流通普通股总数约80.89%[8][13] - 此前已注册转售12,612,270股普通股，总收益约10,408,061美元[9] - 基石资本承诺购买价值2500万美元的普通股，已因签署协议获992股普通股[57][58] - 业务合并中发行主要获利股票为600股普通股，500股取决于股价目标达成，100股取决于控制权变更[73] 融资情况 - 2025年2月7日公开发行，出售127,551股普通股或普通股等价物及认股权证，净收益约420万美元[107] - 2025年4月21日签订第四份证券购买协议，同意最多发行并出售10,000股D系列优先股，总价最高800万美元[108] - 第五轮PIPE融资可发行出售最多9750股E系列优先股，总价最高700万美元，10月16日首次交割发行3816股，收益约225万美元[114] - 2024 - 2025年与Keystone多次签订协议，可出售发行最多2500万美元普通股，已获部分收益[115][116][117][118] 财务数据 - 2024年和2023年公司分别净亏损约830万美元和730万美元，2025年前九个月净亏损1540万美元[166] - 截至2025年9月30日和2024年12月31日，公司累计亏损分别约为8630万美元和7090万美元[166] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为330万美元；截至2025年9月30日，为190万美元[178] 产品进展 - 2025年7月CER - 1236获FDA孤儿药认定，9月获快速通道认定[121] - 2024年11月获得CER - 1236的IND批准，2025年3月获得额外适应症批准，预计2025年上半年开始临床试验[189] 上市情况 - 2025年10月31日公司证券在纳斯达克暂停交易，12月2日普通股在OTCQB开始交易[127][172] - 2025年1月17日获纳斯达克延期至4月22日恢复合规通知，5月7日恢复合规；6月11日收到出价不足通知，7月7日恢复合规[123][124][125] 风险提示 - 投资公司证券存在股价下跌、纳斯达克摘牌、持续亏损等多种风险[129] - 开发新型CER - T细胞产品候选药物面临制造、审批、招募受试者等诸多挑战[187] 公司身份 - 公司是“新兴成长型公司”和“较小报告公司”，可利用某些报告要求豁免[16][131][136]