股票发行与销售 - 公司拟公开发售4761904股普通股，含出售股东行使私人和诱因认股权证最多可获的3344904股和1417000股[6][8] - 2024年5月20日与Maxim Group LLC签订协议，发行714527股普通股、可购买957925股普通股的预融资认股权证和可购买3344904股普通股的未注册私人认股权证[187] - 2024年5月22日发行结束，获约280万美元总收益，支付Maxim现金配售费182625.53美元，占比6.5%，报销80000美元费用[188] - 2024年5月20日，机构投资者以1.68美元每股行使708500份认股权证，公司获约120万美元收益，支付Maxim现金费用77368.20美元，占比6.5%[189] - 截至2024年5月20日，已出售315338股普通股，总毛销售价格为849187.85美元，后将销售协议下额外最大总毛销售价格降至50000美元[40] 财务状况 - 截至2024年3月31日，累计亏损71550360美元[59] - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物为2353346美元，可销售证券为7396009美元，预计资金可支撑运营至2024年11月[59] - 公司预计行使私人普通股认股权证和诱因认股权证最大收益约800万美元，行使价为每股1.68美元[74] 产品研发 - 2021年开始Risvodetinib（IkT - 148009）临床开发，2023年1月启动2期项目“the 201 trial”[27] - 截至2024年6月17日，“the 201 trial”在美国开设32个试验点且完成患者招募，原计划34个[27] - “the 201 trial”结果将于2024年第四季度公布[27] - 公司计划在有额外资源时将“the 201 trial”延长至多12个月[27] - 200mg剂量的Risvodetinib（IkT - 148009）治疗的三名参与者MDS - UPDRS Parts II+III评分较基线平均改善 - 8.7分，安慰剂参与者增加+1.7分，平均差距为 - 10.4分[29] - 公司获得国立神经疾病和中风研究所039百万美元赠款，用于Risvodetinib（IkT - 148009）治疗多系统萎缩（MSA）的动物模型研究[30] - IkT - 001Pro的600mg剂量已达到与400mg甲磺酸伊马替尼生物等效，900mg剂量是提供相当于600mg甲磺酸伊马替尼剂量的首选，800mg IkT - 001Pro与600mg甲磺酸伊马替尼近乎等效[31] 市场情况 - 2023年全球肺动脉高压（PAH）市场规模为766亿美元，预计2024 - 2030年复合年增长率为5.4%[34] 法律纠纷 - 枢轴控股有限责任公司要求公司支付1625万美元里程碑付款及利息，公司认为索赔无依据并反诉至少90万美元[39] 其他 - 公司是临床阶段药物开发公司，无获批商业销售产品，自成立一直亏损，预计未来仍亏损[63][65] - 公司需筹集额外资金，否则可能延迟、限制或终止临床试验或其他运营[58][63] - 公司将保持新兴成长公司身份，直至首次年度总收入达1235亿美元或以上、被视为“大型加速申报公司”、三年内发行超10亿美元非可转换债务证券或2025年12月31日[44] - 2024年6月17日，公司普通股在纳斯达克最后报告销售价格为每股1.55美元[12][48][77] - 截至2024年6月17日，有14名普通股记录持有人，无已发行和流通的优先股[78] - 公司授权资本股为1.1亿股，面值每股0.001美元，其中普通股1亿股，优先股1000万股；截至2024年6月17日，已发行和流通的普通股为7216145股，优先股为0股[116] - 私人普通股认股权证和诱因认股权证行使价格均为每股1.68美元[9] - 系列A和系列C认股权证将在股东批准日期的12个月周年日到期，系列B和系列D认股权证将在股东批准日期的5周年日到期[57] - 若发生“基本交易”，认股权证持有人有权要求公司按布莱克 - 斯科尔斯价值回购未行权部分认股权证[55] - 出售股东可通过多种方式出售证券，包括普通经纪交易、大宗交易等[108] - 普通股股东每股享有一票表决权，无累积投票权，董事由多数投票权选举产生，分红由董事会决定[117]