新产品和新技术研发 - 复宏汉霖HLX37注射液获开展晚期/转移性实体瘤临床试验批准[7] - HLX37是自主研发双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤[8] - 截至2025年10月，HLX37累计研发投入约5023万元[8] 业绩总结 - 2024年，靶向PD - 1/PD - L1与VEGF双特异性抗体产品全球销售额约92万美元[8] 未来展望 - 复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验[7] - HLX37尚需开展临床研究并审批通过方可上市[10] 其他新策略 - 药品研发有风险，临床试验可能因安全性和/或有效性等问题终止[10]