复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告
新产品和新技术研发 - 复宏汉霖收到HLX37注射液开展临床试验的批准[2] - 拟于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验[2] - HLX37是自主研发双特异性抗体,拟治晚期/转移性实体瘤[3] - 截至2025年10月,HLX37累计研发投入约5023万元[3] 市场数据 - 2024年,靶向PD - 1/PD - L1与VEGF双特异性抗体产品全球销售额约92万美元[3] 未来展望 - HLX37尚需开展临床研究并经审批通过方可上市[5] - 药品研发存在终止试验风险,研发及上市有诸多不确定因素[5]