一、医疗器械注册证变更具体情况 | 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册分类 | 主要变更内容 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 一次性使用电动腔镜 | 国械注准 20233011247 | Ⅲ类 | 因产品适用的强制性标 准更新，变更产品技术要 | | | 用直线型切割吻合器 | | | | | | | | | 求。 | 二、对公司的影响及风险提示 证券代码：300314 证券简称：戴维医疗 公告编号：2025-080 宁波戴维医疗器械股份有限公司 关于全资子公司医疗器械注册证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司宁波 维尔凯迪医疗器械有限公司于近日取得由国家药品监督管理局颁发的《中华 人民共和国医疗器械变更注册（备案）文件》，公司产品一次性使用电动腔 镜用直线型切割吻合器完成了医疗器械产品注册变更，具体情况如下： 特此公告。 宁波戴维医疗器械股份有限公司 董事会 2025年11月21日 上述医疗器械注册证"产品技术要求"的变 ...