业绩总结 - 2025年上半年收益668,575千元,较2024年下降21.3%[12] - 2025年上半年毛利104,995千元,较2024年下降50.3%[12] - 2025年上半年期内溢利60,932千元,2024年为亏损172,238千元[12] - 2025年上半年毛利率15.7%,较2024年减少9.2个百分点;期内利润率9.1%,较2024年增加29.4个百分点[12] - 2025年上半年新签订单金额约10.2亿元,同比增长13.3%;二季度单季新签订单金额约5.9亿元,同比增长18.0%[14] - 截至报告期末,整体在手订单金额约23亿元[14] 用户数据 - 抗体项目签约数量同比增加20%;小核酸及ADC整体项目签约数量同比增加50%以上[14] 未来展望 - 2025年公司将在药物非临床服务多关键领域发力,完善研究评价能力,推进工作流程优化,保证新设施投产[86] - 公司将以现有技术体系为基础,丰富完善评价平台,拓展多领域评价能力,探讨并购建立研发能力[86] - 公司将借助非临床业务资源,加强创新药早期临床品牌建设,提供精准临床开发策略[88] - 药物发现服务板块将整合技术手段,为客户提供早期研发服务,构建多种平台和模型[89] - 公司推进国际化,打通上下游提供一站式服务,加强海外推广,增强团队建设,打造国际品牌[89] - 2025年公司聚焦战略需求强化人员建设,引进培养高端及复合型人才,优化考核和薪酬体系[89] - 公司将加大创新投入,在新实验模型和类器官建设应用方面探索,响应国家政策助力新药研发[91] 新产品和新技术研发 - 公司完善视听平台建设,开发和优化多种眼科疾病模型[23] - 公司建立不同种属动物的听觉功能评价等耳科药物评价方法和技术[23] - 公司完善中枢神经系统药物各类给药方式,增加精神类药物新模型和行为学评价方法[24] - 公司为PDE3/4靶点吸入制剂提供全方位服务[24] - 公司建立GLP - 1R/GCGR/GIPR靶点药物的系统性非临床评价方法和完整非临床研究体系[25] - 公司加强小分子药物体外代谢平台建设,建立多种检测方法和平台技术[26] - 公司大分子药物服务能力全面,分析方法有大量技术创新[26] - 公司更新和完善创新药物非临床安全评价体系,跟进最新药物评价指导原则[27] - 公司拥有一站式新药开发解决方案,建立多个前沿技术平台[29] - 小分子药物体外筛选及功能测试一体化平台已针对20余个潜在靶点完成筛选,发现十多个候选小分子[32] 市场扩张和并购 - 苏州昭衍II期20000平方米设施及20000平方米配套设施陆续投入使用,广州设施进入竣工验收阶段[48] - 公司将探讨并购建立研发能力[86] 其他新策略 - 公司完善视听平台建设,开发和优化多种眼科疾病模型[23] - 公司建立不同种属动物的听觉功能评价等耳科药物评价方法和技术[23] - 公司完善中枢神经系统药物各类给药方式,增加精神类药物新模型和行为学评价方法[24] - 公司为PDE3/4靶点吸入制剂提供全方位服务[24] - 公司建立GLP - 1R/GCGR/GIPR靶点药物的系统性非临床评价方法和完整非临床研究体系[25] - 公司加强小分子药物体外代谢平台建设,建立多种检测方法和平台技术[26] - 公司大分子药物服务能力全面,分析方法有大量技术创新[26] - 公司更新和完善创新药物非临床安全评价体系,跟进最新药物评价指导原则[27] - 公司拥有一站式新药开发解决方案,建立多个前沿技术平台[29] - 小分子药物体外筛选及功能测试一体化平台已针对20余个潜在靶点完成筛选,发现十多个候选小分子[32]
昭衍新药(603127) - H股公告:2025中期报告