业绩数据 - 截至2025年6月30日,公司收入总额约11.68亿元,较2024年同期增加约49%[7][10][15][101][193] - 核心产品拓益®国内销售收入约为9.54亿元,较2024年同期增加约42%[7][15][16][38][101] - 报告期内公司研发开支总额约7.45亿元,较2024年同期增加约36%[7][10][15] - 报告期内公司拥有人应占亏损减少至4.13亿元,较2024年同期减少约2.32亿元或约36%[7] - 截至2025年6月30日止六个月,公司毛利9.24025亿元,同比增长61%[10] 财务状况 - 截至2025年6月30日,公司银行结余及现金和金融产品余额合计约34.9亿元[7][15][107] - 截至2025年6月30日,公司非流动资产69.08222亿元,较2024年末增长6%[10] - 截至2025年6月30日,公司流动资产47.84755亿元,较2024年末增长12%[10] - 截至2025年6月30日,公司资产总值116.92977亿元,较2024年末增长8%[10] - 2025年6月30日资本负债率为6.32%,较2024年12月31日的6.51%下降0.19个百分点[129] 产品情况 - 公司已有4款商业化药品,近30项在研药物处于临床试验阶段,超20项在研药物处在临床前开发阶段[7][30] - 核心产品特瑞普利单抗在中国内地获批12项适应症,在多个国家和地区获批上市[14][15][16][39][43] - 拓益®已有12项适应症于中国内地获批,其中10项纳入国家医保目录[42] - 截至报告期末,拓益®已累计在全国超6000家医疗机构及超3000家专业及社会药房销售[42] - 民得维于2023年1月28日获NMPA附条件批准上市,2025年1月转为常规批准[73] 研发进展 - 2025年1 - 6月多款药物IND申请获受理或获批,特瑞普利单抗多个适应症获批上市[8] - Tifcemalimab联合特瑞普利单抗进入III期临床研究阶段[68] - JS005针对中重度斑块状银屑病开展III期注册临床研究,预计2025年内读出关键结果数据[82] - JS001sc对比特瑞普利单抗联合标准化疗的III期临床研究已完成受试者入组,预计2025年内读出关键结果数据[86] - JS107单药和联合治疗的I/II期临床试验正在进行,预计2025年内启动III期临床试验[87] 市场合作与融资 - 2025年1月公司全资附属公司拓普艾莱与利奥制药合作,利奥制药支付1500万欧元首付款[9][23] - 2025年6月公司完成配售4100万股H股,募集资金净额约10.26亿港元[9][15][168][169][172] - 公司拟将所得款项净额的70%用于创新药研发,30%用于补充营运资金等一般企业用途[169] - 公司预期可获不超80亿元的信贷额度,有效期自2024年股东周年大会批准日至2025年股东周年大会召开日[128] 其他信息 - 报告期内临床研究入组人数超1400人[15] - 报告期初至报告日期产品期刊发表超100篇,合计影响因子超550分[15] - 2025年9月2日董事会决议建议采纳2025年H股和A股股票期权激励计划,须获股东大会批准[139] - 公司建议取消监事会[137] - 2025年8月,拓益®联合维迪西妥单抗用于特定尿路上皮癌患者的sNDA获NMPA受理[182]
君实生物(688180) - 君实生物H股公告