合规进展 - 2025年4月公司宁波原料药生产车间通过美国FDA现场检查[4] - 2025年5月29日至6月4日康龙绍兴接受美国FDA的cGMP上市批准前检查[3] - 康龙绍兴收到美国FDA现场检查报告，通过现场质量检查并获认证[4] - 公司中、英、美三地4个原料药商业化生产基地均通过美国FDA检查[4] 公司治理 - 2025年9月15日公告的董事会含3名执行董事等[7]