新产品和新技术研发 - 康龙绍兴于2025年5 - 6月接受美国FDA的cGMP上市批准前检查[1] - 康龙绍兴收到报告，生产设施通过美国FDA现场质量检查[2] 市场扩张和并购 - 公司中、英、美三地4个原料药商业化生产基地均通过美国FDA检查[2] 未来展望 - 通过检查对深耕拓展全球创新药CDMO领域有积极影响[3] 其他信息 - 2025年4月宁波原料药生产车间通过美国FDA现场检查[2] - 公告发布于2025年9月15日[6]