复星医药(02196) - 海外监管公告 - 关於控股子公司药品获美国FDA临床试验批准的公告
新产品和新技术研发 - 复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX17的I期临床试验[7] - HLX17是自主研发的帕博利珠单抗生物类似药,潜在适应症众多[8] - 2024年9月,HLX17相关适应症临床试验申请获国家药监局批准[8] - 截至2025年7月,HLX17累计研发投入约1.76亿元[8] 市场数据 - 2024年,帕博利珠单抗全球销售额约320.56亿美元[8] 未来展望 - HLX17尚需美临床研究并审批通过才可上市,研发有风险[10]