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复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司药品获美国FDA临床试验批准的公告
2025-09-08 09:45

新产品和新技术研发 - 复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX17的I期临床试验[2] - 2024年9月HLX17相关适应症临床试验申请获国家药监局批准[3] - 截至2025年7月,集团针对HLX17累计研发投入约1.76亿元[3] 业绩总结 - 2024年,帕博利珠单抗全球销售额约为320.56亿美元[3]